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清華團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)促進(jìn)蚊媒病毒感染與傳播的新機(jī)制
[所屬分類:行業(yè)動(dòng)態(tài)] [發(fā)布時(shí)間:2024-4-11] [發(fā)布人:邵玉倩] [閱讀次數(shù):] [返回]
清華團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)促進(jìn)蚊媒病毒感染與傳播的新機(jī)制
作者:華凌 來源:科技日報(bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://qp8008.cn
記者從清華大學(xué)獲悉,清華大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院程功教授團(tuán)隊(duì)4月10日在《美國國家科學(xué)院院刊》雜志上發(fā)表研究論文,揭示蚊媒黃病毒基于一種進(jìn)化保守的機(jī)制,從而使病毒實(shí)現(xiàn)高效率感染。該研究工作也為阻斷蚊媒黃病毒感染和傳播提供潛在的治療靶點(diǎn)。
據(jù)了解,蚊媒黃病毒包括登革病毒、寨卡病毒、乙型腦炎病毒等,其基因組先被翻譯成一條多聚蛋白,再被切割成結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白。而大多數(shù)非結(jié)構(gòu)蛋白滯留在細(xì)胞內(nèi),隨著時(shí)間的推移發(fā)生積累并產(chǎn)生嚴(yán)重毒性,這不利于病毒高效率復(fù)制,至今科學(xué)界對積累的多余非結(jié)構(gòu)蛋白如何被清除的機(jī)制尚不清楚。
“我們篩選到一種位于細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的關(guān)鍵蛋白,能促進(jìn)蚊媒黃病毒在蚊蟲媒介和哺乳動(dòng)物宿主中感染。機(jī)制研究揭示,黃病毒非結(jié)構(gòu)蛋白4A(NS4A)在細(xì)胞中的積累,可以阻抑病毒多聚蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工與表達(dá),進(jìn)而抑制病毒感染過程。這種起關(guān)鍵作用的蛋白能與黃病毒非結(jié)構(gòu)蛋白4A結(jié)合,并將其降解,避免了非結(jié)構(gòu)蛋白4A過度積累,最終促進(jìn)病毒的感染�!背坦υ诮邮芸萍既請�(bào)記者采訪時(shí)表示。
程功介紹:“在前人研究中,科學(xué)家已篩選出一種該關(guān)鍵蛋白的小分子抑制劑。科研人員發(fā)現(xiàn)這個(gè)小分子能抑制登革病毒在埃及伊蚊和小鼠上的感染,同時(shí),抑制病毒完成‘宿主-蚊蟲’的傳播周期,大幅降低蚊蟲的感染率。由此表明,這個(gè)小分子是一種潛在的抗病毒候選藥物分子,以上研究為蚊媒病毒傳染病防治提供了全新的藥物靶點(diǎn)�!�
(本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)可后臺聯(lián)系刪除。)
作者:華凌 來源:科技日報(bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://qp8008.cn
記者從清華大學(xué)獲悉,清華大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院程功教授團(tuán)隊(duì)4月10日在《美國國家科學(xué)院院刊》雜志上發(fā)表研究論文,揭示蚊媒黃病毒基于一種進(jìn)化保守的機(jī)制,從而使病毒實(shí)現(xiàn)高效率感染。該研究工作也為阻斷蚊媒黃病毒感染和傳播提供潛在的治療靶點(diǎn)。
據(jù)了解,蚊媒黃病毒包括登革病毒、寨卡病毒、乙型腦炎病毒等,其基因組先被翻譯成一條多聚蛋白,再被切割成結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白。而大多數(shù)非結(jié)構(gòu)蛋白滯留在細(xì)胞內(nèi),隨著時(shí)間的推移發(fā)生積累并產(chǎn)生嚴(yán)重毒性,這不利于病毒高效率復(fù)制,至今科學(xué)界對積累的多余非結(jié)構(gòu)蛋白如何被清除的機(jī)制尚不清楚。
“我們篩選到一種位于細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的關(guān)鍵蛋白,能促進(jìn)蚊媒黃病毒在蚊蟲媒介和哺乳動(dòng)物宿主中感染。機(jī)制研究揭示,黃病毒非結(jié)構(gòu)蛋白4A(NS4A)在細(xì)胞中的積累,可以阻抑病毒多聚蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工與表達(dá),進(jìn)而抑制病毒感染過程。這種起關(guān)鍵作用的蛋白能與黃病毒非結(jié)構(gòu)蛋白4A結(jié)合,并將其降解,避免了非結(jié)構(gòu)蛋白4A過度積累,最終促進(jìn)病毒的感染�!背坦υ诮邮芸萍既請�(bào)記者采訪時(shí)表示。
程功介紹:“在前人研究中,科學(xué)家已篩選出一種該關(guān)鍵蛋白的小分子抑制劑。科研人員發(fā)現(xiàn)這個(gè)小分子能抑制登革病毒在埃及伊蚊和小鼠上的感染,同時(shí),抑制病毒完成‘宿主-蚊蟲’的傳播周期,大幅降低蚊蟲的感染率。由此表明,這個(gè)小分子是一種潛在的抗病毒候選藥物分子,以上研究為蚊媒病毒傳染病防治提供了全新的藥物靶點(diǎn)�!�
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