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實(shí)驗(yàn)員基礎(chǔ)知識(shí)題庫
山東拓普生物工程有限公司
Shandong Tuopu Biol-Engineering Co.,Ltd
一、填空題
2、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護(hù)好（透光面），拿取時(shí)手指應(yīng)捏�。Ａ妫灰佑|透光面。光度測定前可用柔軟的（棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為（四層）輕輕擦拭至透亮。
3、玻璃儀器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃儀器烘干的溫度（105-120）℃，時(shí)長（1h）左右。
4、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫（20±2℃），相對(duì)濕度（45-60℃）。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個(gè)環(huán)節(jié)是（校準(zhǔn)）
5、稱量誤差分為（系統(tǒng)誤差）、（偶然誤差）、（過失誤差）。系統(tǒng)誤差存在于以下三個(gè)方面：（方法誤差）、（儀器和試劑誤差）、（主觀誤差）。
6、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析方法的選擇）、（干擾雜質(zhì)的分離）、（分析測定）、（結(jié)果計(jì)算）等幾個(gè)環(huán)節(jié)。
7、采樣誤差常常大于（分析誤差），樣品采集后應(yīng)及時(shí)化驗(yàn)，保存時(shí)間（愈短）分析時(shí)間愈可靠。
8、制備試樣一般可分為（破碎）、（過篩）、（混勻）、（縮分）四個(gè)步驟。
9、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、（熔融）兩種，溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為（酸溶法）、（堿溶法）。
10、微波是一種高頻率的電磁波，具有（反射）、（穿透）、（吸收）三種特性。
11、重量分析的基本操作包括（溶解）、（沉淀）、（過濾）、（洗滌）、（干燥）和（灼燒）等步驟。
12、濾紙分為（定性濾紙）和（定量濾紙），重量分析中常用（定量濾紙）進(jìn)行過濾。
13、在滴定分析中，要用到三種能準(zhǔn)確測量溶液體積的儀器，即（滴定管）、（移液管）、（容量瓶）。
14、滴定時(shí)應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下的（1-2）cm處，滴定速度不能太快，以每秒（3-4）滴為宜，切不可成液柱流下。
15、由于水溶液的（附著力）和（內(nèi)聚力）的作用，滴定管液面呈（彎月）形。在滴定管讀數(shù)時(shí)，應(yīng)用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上端（無刻度處），使管身保持（垂直）后讀數(shù)。
16、移液管在三角瓶內(nèi)流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約（15）s后，再將移液管移出三角瓶。
17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3/4）體積時(shí)，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過來，使氣泡上升至頂，如此反復(fù)（10-15）次即可混勻。
18、源水中的雜質(zhì)一般可分為（電解質(zhì)）、（有機(jī)物）、（顆粒物質(zhì)）、（微生物）、（溶解氣體），化驗(yàn)室用三級(jí)水pH指標(biāo)（5.0-7.5），電導(dǎo)率不大于（0.50mS/m）。
19、在常溫下，在100g溶劑中能溶解（10g）以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì)，溶解度（1-10g）的稱為可溶物質(zhì)，在（1g）以下的稱為難溶物質(zhì)。
20、我國化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為（高純）、（光譜純）、（分光純）、（基準(zhǔn)）、（優(yōu)級(jí)純）、（分析純）、（化學(xué)純）七種�；鶞�(zhǔn)試劑的主成分含量一般在（99.95%-100.05%），高純和光譜純的純度是（99.99%）。
21、為保證試劑不受沾污，應(yīng)當(dāng)用清潔的（牛角勺）從試劑中取出試劑，絕對(duì)不可以用（手）直接抓取，如果試劑結(jié)塊，可用潔凈的（玻璃棒）將其搗碎后稱量。
22、液體試劑可用干凈的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品，取出的藥品不可倒回去。
23、（已知準(zhǔn)確）濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確度直接影響（分析結(jié)果）準(zhǔn)確度。
24、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15-25℃）下，保存時(shí)間一般不得超過（2）個(gè)月。碘量法反應(yīng)時(shí)，溶液的溫度一般在（15-20℃）之間進(jìn)行。
25、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有（直接配制法）和標(biāo)定法，標(biāo)定法分為（直接標(biāo)定）和（間接標(biāo)定）。
26、分析實(shí)驗(yàn)室所用溶液應(yīng)用（純水）配制，容器應(yīng)用純水洗（三）次以上。
27、每瓶試劑溶液必須有（名稱）、（規(guī)格）、（濃度）、（配制日期）。
28、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時(shí)，都應(yīng)把（酸）倒入（水）中。
29、準(zhǔn)確度是指（測量值）和（真實(shí)值）之間符合的程度，準(zhǔn)確度的高低以（誤差）的大小來衡量。精密度是指在相同條件下，（n次重復(fù)測定結(jié)果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。
30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義，一種是（作為數(shù)字的定位），另一種是（有效數(shù)字）。
31、分析化學(xué)主要包括（定性分析）和（定量分析）兩個(gè)部分，根據(jù)測定對(duì)象的不同分析方法分為（無機(jī)分析）和（有機(jī)分析），根據(jù)試樣用量不同分析方法分為（常量分析）、（半微量分析）、（微量分析）和（超微量分析），化學(xué)分析根據(jù)測定原理和使用的儀器不同，分析方法分為（化學(xué)分析）、（儀器分析），按生產(chǎn)要求不同，分析方法分為（例行分析）和（仲裁分析）。
32、滴定分析法一般分為（酸堿滴定）、（配位滴定）、（氧化還原滴定）、（沉淀滴定）四類。
33、緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的（酸度）起穩(wěn)定作用的溶液。
34、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH（8.0-9.6），溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH（3.8-5.4），甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH（4.4-6.2），甲基橙水溶液的變色范圍pH（3.1-4.4）。
35、變色硅膠干燥時(shí)為（藍(lán)）色，受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色），變色硅膠可以在（120）℃烘干后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止。
36、酸式滴定管適用于裝（中）性和（酸）性溶液，不適宜裝（堿）性溶液，因?yàn)椋úＡЩ钊妆粔A腐蝕）。
37、我國現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級(jí)通常用GR、AR和CP表示，它們分別代表（優(yōu)級(jí)純）、（分析純）和（化學(xué)純）純度的試劑。
38、硝酸屬于（見光易分解）試劑，應(yīng)儲(chǔ)存于（暗處）或在棕色試劑瓶中保存。
39、移取鹽酸樣品時(shí)，由于鹽酸具有（易揮發(fā)）性和（刺激性氣味），所以必須在（通風(fēng)櫥）內(nèi)進(jìn)行操作。
40、如果在取樣及做樣過程中，不小心被酸堿灼傷，應(yīng)立即（用大量清水沖洗/15分鐘以上）；如果被酸灼傷，可再用（2%碳酸氫鈉）清洗，然后再用（清水）沖洗，如果被堿灼傷，可再用（2%硼酸）清洗，然后再用（清水）沖洗。
41、危險(xiǎn)化學(xué)品分為（易燃易爆）化學(xué)品、（有毒）化學(xué)品、（腐蝕性）化學(xué)品三類。
42、用水稀釋硫酸時(shí)，必須在（耐熱耐酸）的容器中進(jìn)行，必須將（濃硫酸）慢慢倒入（水）中，并不斷（攪拌），以防酸液濺出。
43、溶解強(qiáng)堿性藥劑時(shí)，必須在（耐堿耐熱）的容器中進(jìn)行，并不斷進(jìn)行（攪拌）至完全溶解，并要注意（冷卻）。
44、化學(xué)試劑應(yīng)有（專人）保管，要（分類）存放化學(xué)試劑倉庫，固體試劑應(yīng)盛放在（具塞的廣口瓶）內(nèi)，液體試劑應(yīng)盛放在（具塞的細(xì)口瓶）內(nèi)，堿性溶液應(yīng)盛放在（帶橡皮塞）的細(xì)口瓶內(nèi)，因?yàn)橛貌Ａ咳菀自斐善咳c瓶口的粘連。
45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程，服從管理，正確佩戴和使用（勞動(dòng)防護(hù)用品）。
46、我國《安全生產(chǎn)法》是（2014年12月1日）開始實(shí)施的。我國安全生產(chǎn)的方針是（安全第一）、（預(yù)防為主）、（綜合治理）。我國消防工作的方針是（預(yù)防為主）、（防消結(jié)合）。
47、燃燒必須同時(shí)具備三個(gè)條件是：（可燃物）、（助燃物）、（點(diǎn)火源）。在化工生產(chǎn)中，當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時(shí)，常用基本滅火方法是：（窒息法）﹑（隔離法）、（冷卻法）、（抑制法）。
48、國家規(guī)定的安全色有紅、藍(lán)、黃、綠，其中紅色表示（禁止），黃色表示（警告）。藍(lán)色表示（指令），綠色表示（提示）。
49、毒物進(jìn)入人體的三個(gè)途徑是：（呼吸道）、（皮膚）、（消化道），最主要是從（呼吸道）途徑進(jìn)入。
50.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，則該可燃物中一定含有（硫、碳）元素，可能含有（氧）元素。
51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打，分別為哪三種化學(xué)物質(zhì)。請(qǐng)分別寫出它們的化學(xué)名稱（或化學(xué)式）（碳酸氫鈉）、碳酸鈉、（硫代硫酸鈉）。
52、在油庫、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫有“嚴(yán)禁煙火”等字樣，因?yàn)檫@此地方的空氣中�；煊校ǹ扇夹缘臍怏w或粉塵），接觸到明火會(huì)發(fā)生爆炸。
53、電熱恒溫干燥箱內(nèi)禁止烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）以及（有腐蝕性）的物體。
54、用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是（少量多次）。
55、原始記錄的“三性”是（原始性）、（真實(shí)性）和（科學(xué)性）。
56、甲基橙在酸性條件下是（紅）色，堿性條件下是（黃）色；酚酞在酸性條件下是（無）色，堿性條件下是（紅）色。
57、滴定管在裝入溶液之前，應(yīng)用該溶液洗滌滴定管（3）次，其目的是為了（除去管內(nèi)殘留的水分），以確保滴定溶液（濃度不變）。
58、稱量試樣最基本的要求是（快速）、（準(zhǔn)確）。
59、采樣過程應(yīng)注意，不能（引入雜質(zhì)），應(yīng)避免在采樣過程中（引起物料變化）。
60、化學(xué)分析中，常用的EDTA其化學(xué)名稱是（乙二胺四乙酸）。
二、選擇題
三、判斷題
四、簡答題
1.天平的主要技術(shù)指標(biāo)？
答：最大稱量，分度值，秤盤直徑和秤盤上方的空間。
2.試樣的稱量方法？
答：固定稱樣法，減量稱樣法，揮發(fā)性液體試樣的稱量。
3.分析工作對(duì)試樣的分解一般有哪三點(diǎn)要求？
答：試樣分解完全，試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失，分解過程中不應(yīng)引入被測組分的干擾物質(zhì)。
4.引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因有哪五點(diǎn)？
答：氧化和吸收二氧化碳，溫度的影響，揮發(fā)和升華，見光分解，濕度的影響。
5.作為基準(zhǔn)試劑具備的條件？
答：純度高，組成與化學(xué)式相符，性質(zhì)穩(wěn)定，使用時(shí)易潮解，摩爾質(zhì)量較大
6.溶液儲(chǔ)存時(shí)可能變質(zhì)的原因？
答：玻璃與水或多或少的侵蝕，試劑瓶密封不好，見光分解，配位指示劑的聚合反應(yīng)，揮發(fā)組分的揮發(fā)。
7.系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因?
答：儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。
8.偶然誤差產(chǎn)生的因素？
答：環(huán)境溫度、濕度、氣壓的波動(dòng)很小，儀器的性能有微笑變化，都會(huì)使分析結(jié)果在一定范圍。
9.提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法？
答：選擇合適的分析方法，增加平行測定次數(shù)，減少測量誤差，消除測定中的系統(tǒng)誤差。
10.消除系統(tǒng)中的測定誤差采��？
答：空白試驗(yàn)，校準(zhǔn)儀器，對(duì)照試驗(yàn)。
11.有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則？
答：加減法：保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點(diǎn)位數(shù)最少的為準(zhǔn)，既以絕對(duì)誤差最大的為準(zhǔn)；
乘除法：保留有效數(shù)字的位數(shù)，以位數(shù)最少的數(shù)為準(zhǔn)，既以相對(duì)誤差最大的為準(zhǔn)。
12.進(jìn)行滴定分析具備的三個(gè)條件是什么？
答：要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)質(zhì)量的分析天平和測量溶液體積的器皿，要有能進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液，要有準(zhǔn)確確定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的指示劑。
13.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)：在滴定過程中，滴定與被測組分按照滴定反應(yīng)方程式所示計(jì)量關(guān)系定量的完全反應(yīng)時(shí)稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。
14.指示劑：指示化學(xué)計(jì)量點(diǎn)到達(dá)而能改變顏色的一種輔助試劑。
15.滴定終點(diǎn)：因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停止滴定的點(diǎn)
16.酸堿定義:指出在水溶液中凡是能產(chǎn)生H+的物質(zhì)叫做酸，能產(chǎn)生OH-離子的叫堿，酸堿反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是H+和OH-結(jié)合成水的過程。
17.配位滴定：利用形成配合物反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法稱為配位滴定，又稱絡(luò)合滴定。
18.自身指示劑：有些標(biāo)準(zhǔn)溶液本身有顏色，可利用自身顏色的變化指示終點(diǎn)，而不必另外加指示劑，例如高錳酸鉀溶液。
19.專屬指示劑：碘與淀粉反應(yīng)生成藍(lán)色化合物，因此在碘量法中就用淀粉作為指示劑，淀粉就稱為碘量法的專屬指示劑。
20.變色范圍（指示劑的）：從指示劑開始變色到變色終了的范圍。
21.緩沖溶液：加入溶液中能控制pH值或氧化還原電位僅發(fā)生可允許變化的溶液。
21.有效數(shù)字：實(shí)際能測到的數(shù)字，即保留末一位不準(zhǔn)確數(shù)字，其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。
23.恒重：同一物體經(jīng)過兩次熱處理并冷卻后稱量之差小于0.0003g。
24.質(zhì)量恒定：指灼燒或烘干，并于干燥器中冷卻至室溫后稱量，重復(fù)進(jìn)行至最后兩次稱量之差不大于0.0003g時(shí)，即為質(zhì)量恒定。
25.系統(tǒng)誤差：由某些比較固定的原因引起的，有一定規(guī)律性的，對(duì)測定值影響比較固定，能夠校正的誤差。
26.終點(diǎn)：用指示劑或終點(diǎn)指示器判斷滴定過程中化學(xué)反應(yīng)終了時(shí)的點(diǎn)。
27.酸式滴定管的涂油方法？
答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈，清除孔內(nèi)油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi)，同方向旋轉(zhuǎn)幾周，使油脂分布均勻，呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。
28.在分析天平上稱樣時(shí)，可否將手較長時(shí)間伸入天平內(nèi)加減樣品？為什么？
答：不可以，將手長時(shí)間升入天平內(nèi)加樣品是不允許的，因?yàn)槭值臏囟纫话愀哂谑覝�，手長時(shí)間伸入天平內(nèi)會(huì)使手一側(cè)天平盤上方溫度升高，從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大，故將手伸入天平內(nèi)加樣品是不規(guī)范的
29.天平的使用規(guī)則有哪些?
答：
①天平必須安放在合乎要求的儀器室內(nèi)的穩(wěn)定平臺(tái)上。
②天平使用前一般要預(yù)熱15-30分鐘。
③天平的開關(guān)、取放物品要輕開輕關(guān)、輕拿輕放。
④稱量物不要直接放在天平盤上，而且稱量物必須放在稱盤中部。
⑤天平的門不得隨意打開，讀數(shù)時(shí)天平的門必須全部關(guān)上。
⑥熱的物體不能放進(jìn)天平內(nèi)稱量，應(yīng)將微熱的物體放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫再進(jìn)行稱量。
⑦有腐蝕性或吸濕性的物體，必須放在密閉的稱量瓶中才能稱量。
⑧稱量物的重量不能超過天平的最大負(fù)載。
⑨在同一試驗(yàn)中，多次稱量必須使用同一臺(tái)天平。
⑩嚴(yán)禁用手直接拿被稱物體或稱量瓶。
30.在進(jìn)行比色分析時(shí)，為什么有時(shí)要求顯色后放置一段時(shí)間再比，而有些分析卻要求在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成比色？
答：因?yàn)橛行┪镔|(zhì)的顯色反應(yīng)較慢,需要一定時(shí)間才能完成,溶液的顏色也才能達(dá)到穩(wěn)定,故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時(shí)間后，由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照射等原因，會(huì)使溶液顏色發(fā)生變化，故應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成比色。
31.什么是空白試驗(yàn)?
答：空白試驗(yàn)是指在不加試樣的情況下，按實(shí)驗(yàn)分析規(guī)程在同樣的操作條件下進(jìn)行測定，所得結(jié)果的數(shù)值稱為空白值。
32.如何向洗凈的滴定管中裝溶液？
答：向準(zhǔn)備好的滴定管中裝入10mL滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢轉(zhuǎn)動(dòng)，使溶液與管壁全部接觸，直立滴定管，將溶液從管尖放出，如此反復(fù)3次，即可裝入滴定溶液至零刻度以上，調(diào)解初始讀數(shù)時(shí)應(yīng)等待1～2min。
33.分析工作中如何減少測定中的系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差（偶然誤差），以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度？
答：（1）增加測定次數(shù)，減少隨機(jī)誤差。
（2）進(jìn)行比較試驗(yàn)，減少系統(tǒng)誤差：
a.作對(duì)照分析，取得校正值以校準(zhǔn)方法誤差；
b.空白試驗(yàn)，取得空白值以校準(zhǔn)試劑不純引起的誤差；
c.校正儀器，使用校正值以消除儀器本身缺陷造成的誤差；
d.選擇準(zhǔn)確度較高的方法；
e.使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或控制樣。
34.作為“基準(zhǔn)物”應(yīng)具備哪些條件？
①純度高。含量一般要求在99.9%以上，雜質(zhì)總含量不得大于0.1%。
②組成（包括結(jié)晶水）與化學(xué)式相符。
③性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕，加熱干燥時(shí)不分解，不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。
④使用時(shí)易溶解。
⑤摩爾質(zhì)量較大，這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。
35.化學(xué)試劑中毒一般通過哪三個(gè)途徑？
答：通過呼吸道中毒、通過消化道中毒、通過皮膚或五官粘膜受刺激。
36.化驗(yàn)室發(fā)生呼吸系統(tǒng)中毒應(yīng)采取哪些措施進(jìn)行急救？
答：應(yīng)迅速是中毒者離開現(xiàn)場，移到通風(fēng)良好的環(huán)境中，使中毒者吸入新鮮空氣，如有昏迷休克、虛脫或呼吸機(jī)能不全時(shí)，可人工協(xié)助呼吸，化驗(yàn)室如有氧氣，可給予氧氣，如有可能，給予喝興奮劑，如濃茶、咖啡等。
37.哪些物質(zhì)屬于易燃、易爆物質(zhì)？
答：大體可分為六大類：爆炸性物質(zhì)；易燃和可燃液體；易燃和助燃?xì)怏w；遇水和空氯能自燃的物質(zhì)；氧化劑（能形成爆炸混合物或能引起燃燒的物質(zhì)）；易燃物體。
38.電子天平放置場所的理想條件與要求？
答：
①電子天平理想的放置條件是室溫20±2℃，相對(duì)濕度45%RH—60%RH；
②天平臺(tái)要求堅(jiān)固，具有抗震及減震性能；
③不受陽光直射，遠(yuǎn)離暖氣與空調(diào)；
④不要將天平放在帶磁設(shè)備附近，避免塵埃和腐蝕性氣體。
39.分析工作對(duì)試樣分解的一般要求？
答：①試樣應(yīng)分解完全；
②試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失；
③分解過程中不應(yīng)引入被測組分和干擾物質(zhì)。
40.分析化學(xué)的任務(wù)和作用？
答：分析化學(xué)主要包括定性分析和定量分析。定性分析的任務(wù)是確定物質(zhì)是由哪些元素、離子、官能團(tuán)或化合物組成；定量分析的任務(wù)是測定物質(zhì)中有關(guān)組分的相對(duì)含量。
41.如何提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度？
答：1）選擇合適的分析方法；
2）增加平行測定的次數(shù)；
3）減小測量誤差；
4）消除測定中的系統(tǒng)誤差。
42.減少系統(tǒng)誤差可以采取哪些措施？
答：對(duì)照試驗(yàn)、空白試驗(yàn)、儀器校正、方法校正。
43.接近滴定終點(diǎn)時(shí)，滴定操作要注意哪些問題？
答：放慢滴定的速度，并不斷攪拌，注意觀察滴落點(diǎn)附近溶液顏色的變化。
44.空白試驗(yàn)和對(duì)照試驗(yàn)在實(shí)際分析中有何重要意義？
答：空白試驗(yàn)的目的在于檢驗(yàn)試劑或蒸餾水是否含有被檢定的離子；對(duì)照試驗(yàn)的目的在于檢驗(yàn)試劑是否失效，以及反應(yīng)條件是否正確。
45.試樣的稱量方法主要有哪幾種？
答：①固定稱量法； ②減量法稱量； ③揮發(fā)性液體試樣的稱量。
46.滴定分析法一般可分為哪幾類？
答：①酸堿滴定；②配位滴定；③氧化還原滴定；④沉淀滴定。
47.什么是標(biāo)準(zhǔn)溶液？標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有哪幾種方法？
答：已知準(zhǔn)確濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液。標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法有直接配制法和標(biāo)定法。
48.采樣的重要性?
答：一般地說，采樣誤差常大于分析誤差，因此，掌握采樣和制樣的一些基本知識(shí)是很重要的，如果采樣和制樣方法不正確，即使分析工作做得非常仔細(xì)和正確也毫無意義，有時(shí)甚至給生產(chǎn)科研帶來很壞的后果。
49.濃硫酸用水稀釋時(shí)，應(yīng)該怎樣操作？
答：配制硫酸時(shí)，必須在燒杯和錐形瓶等耐熱容器內(nèi)進(jìn)行，且將濃硫酸緩緩加入到水中。
50.檢驗(yàn)中的正確記錄主要指什么？何為有效數(shù)字？
答：①正確記錄是指正確記錄數(shù)字的位數(shù)，因?yàn)閿?shù)據(jù)的位數(shù)不僅表示數(shù)字的大小，也反映測量的準(zhǔn)確程度；②有效數(shù)字就是實(shí)際能測得的數(shù)字。
51.何為重量分析法？
答：重量分析法也稱稱量分析法，一般是將被測組分從試樣中分離出來，轉(zhuǎn)化為一定的稱量形式后進(jìn)行稱量，由稱得的物質(zhì)的質(zhì)量計(jì)算被測組分的含量。
52.何為滴定分析法？
答：根據(jù)化學(xué)反應(yīng)中所消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積和濃度來求出被測組分含量的方法。
53.物質(zhì)的一般分析過程通常包括哪幾個(gè)步驟？
答：包括采樣、稱樣、試樣分解、分析方法的選擇、干擾雜質(zhì)的分離、分析測定和結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)環(huán)節(jié)。
54.什么是準(zhǔn)確度？什么是精密度？分別以什么表示？
答：①準(zhǔn)確度指測定值與真實(shí)值之間相符合的程度。準(zhǔn)確度的高低常以誤差來表示。
②精密度是指相同條件下n次重復(fù)測定結(jié)果彼此相符合的程度。精密度的大小用偏差表示。
55.制備試樣分哪幾個(gè)步驟？常用的手工縮分四分法如何操作？
答：制備試樣分為破碎、過篩、混勻、縮分4個(gè)步驟；
56.四分法：將樣品充分混勻，堆成圓錐形，將它壓成圓餅狀，通過中心按十字形切為四等份，棄去任意對(duì)角的2份，保留2份，1份作為分析試樣，另一份作為留樣，根據(jù)樣品量決定重復(fù)上述步驟的次數(shù)。
57.原始記錄的要求？
答：①要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在本子上，不應(yīng)事后寫回憶或轉(zhuǎn)抄；
②要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員；
③采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測定儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明；
④更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)，由更改人簽章。
58.重量分析中“恒重”指的是什么？怎樣才算是恒重？
答：恒重：經(jīng)第一次烘干、冷卻、稱量后，通過連續(xù)對(duì)每次15分鐘的烘干，然后冷卻、稱量的方法來檢查恒定質(zhì)量。當(dāng)連續(xù)2次稱量之差小于0.0002克時(shí), 即達(dá)到恒重。
59.向滴定管注入標(biāo)準(zhǔn)溶液前，滴定管內(nèi)為什么不能殘留有水?
答：若滴定管內(nèi)殘留有水，注入的標(biāo)準(zhǔn)溶液將會(huì)被稀釋，滴定到終點(diǎn)時(shí)，消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積超過實(shí)際數(shù)，而使測定結(jié)果偏高。
60.數(shù)字修約規(guī)則?
答:通常稱為“四舍六入五成雙”法則，四舍六入五考慮，即當(dāng)尾數(shù)≤4時(shí)舍去，尾數(shù)≥6時(shí)進(jìn)位，當(dāng)尾數(shù)恰為5時(shí)，則應(yīng)視保留的末位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù)，5前為偶數(shù)應(yīng)將5舍去，5前為奇數(shù)則將5進(jìn)位。
61.引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因?
答：化學(xué)試劑變質(zhì)的原因主要有以下幾點(diǎn):
①氧化和吸收二氧化碳；②濕度的影響；③揮發(fā)和升華；④見光分解；⑤溫度的影響。
62.滴定分析中，加入指示劑的量對(duì)測定結(jié)果有無影響，為什么？
答：有影響。因?yàn)橹甘緞┮脑噭�，太多不但影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，還要造成浪費(fèi)，使顏色變化不明顯，太少顏色太淺，變色也不明顯。
63.影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素有哪些？
答：反應(yīng)物的性質(zhì)是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素。此外，反應(yīng)物的濃度、壓強(qiáng)、溫度和催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)的速率也有影響。
64.化學(xué)試劑的使用注意事項(xiàng)?
答：①應(yīng)熟知常用化學(xué)試劑的性質(zhì)；②要注意保護(hù)試劑瓶的標(biāo)簽；③為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑，取出的試劑不可倒回原瓶；④不可用鼻子對(duì)準(zhǔn)試劑瓶口猛吸氣,絕對(duì)不可用舌頭品嘗試劑。
65.簡述有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則？
答：在加減法運(yùn)算中，以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的為準(zhǔn)保留有效數(shù)字的位數(shù)，即以絕對(duì)誤差最大的為準(zhǔn)；在乘除法運(yùn)算中，以有效數(shù)字位數(shù)最少的為準(zhǔn)保留有效數(shù)字的位數(shù)，即以相對(duì)誤差最大的為準(zhǔn)。
66.滴定管的讀數(shù)規(guī)則是？
答：①讀數(shù)時(shí)滴定管垂直向下；②初讀、終讀方法一致；③讀數(shù)時(shí)等待1-2min；④讀數(shù)讀到小數(shù)點(diǎn)后兩位。
67.酸式滴定管的涂油方法？
答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈，清除孔內(nèi)油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi)，同方向旋轉(zhuǎn)幾周，使油脂均勻分布，呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。
68.濃H2SO4、濃HCl、固體NaOH能否久置于空氣中？
答：濃H2SO4,具有強(qiáng)烈的吸水性，久置空氣中會(huì)吸收空氣中的水，被稀釋；濃HCl中的氯化氫易揮發(fā)，會(huì)污染環(huán)境，久置空氣中會(huì)變��；固體NaOH具有強(qiáng)烈的吸水性，久置空氣中會(huì)吸收空氣中的水，溶解成液堿，且還會(huì)和空氣中的二氧化碳等氣體反應(yīng)；因此均不能久置于空氣中。
69.什么是緩沖溶液?
答:緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的酸度起穩(wěn)定作用的溶液。向緩沖溶液中加入少量弱酸、弱堿或?qū)⑷芤荷约酉♂專芤旱乃岫然颈３植蛔�，這種作用叫做緩沖作用，具有這種緩沖作用的溶液稱為緩沖溶液。
70.儀器分析法與化學(xué)分析法的特點(diǎn)分別是什么？
答：儀器分析法的特點(diǎn)是快速、靈敏，能測定低含量組分及有機(jī)物結(jié)構(gòu)等�；瘜W(xué)分析法的特點(diǎn)是所用儀器簡單、方法成熟、適合常量分析。
71.什么是系統(tǒng)誤差？什么是偶然誤差？它們是怎樣產(chǎn)生的？
答：①系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，是由分析操作過程中的某些經(jīng)常原因造成的，產(chǎn)生的原因有：儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。
②偶然誤差又稱隨機(jī)誤差，是指測定值受各種因素的隨機(jī)變動(dòng)而引起的誤差，產(chǎn)生的原因有：環(huán)境溫度、濕度、氣壓的微小波動(dòng)、儀器性能的微小變化等。
72.備樣的作用是什么？
答：①復(fù)核備檢；②比對(duì)儀器、試劑、實(shí)驗(yàn)方法是否有分析誤差，跟蹤檢驗(yàn)；③考核分析員檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)照樣品；④研究產(chǎn)品穩(wěn)定作用。
73.按化學(xué)品的危險(xiǎn)特性，我國將危險(xiǎn)化學(xué)品分哪幾類？
答：①爆炸品；②壓縮氣體和液化氣體；③易燃液體④易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品；⑤氧化劑和有機(jī)過氧化物；⑥有毒品；⑦放射性物品；⑧腐蝕品。
74.使用分光光度計(jì)的注意事項(xiàng)?
答:①連續(xù)使用時(shí)間不宜過長, 不應(yīng)超過2小時(shí)，若需繼續(xù)使用最好間歇0.5小時(shí)；②要正確拿比色皿,拿毛玻璃面,使用后洗凈并倒置晾干，注意保護(hù)比色皿的透光面，使其不受損壞或產(chǎn)生劃痕，以免影響透光率；③注意儀器不能受潮，應(yīng)經(jīng)常烘干或更換單色器；④在移動(dòng)儀器時(shí)，應(yīng)注意小心輕放。
75.在酸堿滴定中，指示劑用量對(duì)分析結(jié)果有什么影響？
答:常用的酸堿指示劑本身就是一些有機(jī)弱酸或弱堿，因此，在滴定中也會(huì)消耗一些滴定劑或樣品溶液，從而給分析帶來誤差，而且指示劑用量過多或濃度過高會(huì)使終點(diǎn)顏色變化不明顯。因此，在不影響終點(diǎn)變化靈敏度的前提下，一般用量少一些為好。
76.電子天平稱樣時(shí)不穩(wěn)定，數(shù)字不停的跳動(dòng)，分析有哪些原因造成？
答：①電壓不穩(wěn)定；②干燥劑失效；③樣品具有吸濕性；④樣品溫度未達(dá)到天平室室溫；⑥天平稱盤底座下有物質(zhì)；⑤稱樣物未放置于稱盤中央；⑦周圍有震動(dòng)；⑧天平室有氣流影響。
77.根據(jù)被測組分分離方法不同，重量分析法分幾種方法？
答：①沉淀稱量法。將被測組分以沉淀的形式分離出來，經(jīng)過過濾、洗滌、烘干或灼燒，最后由稱得的質(zhì)量計(jì)算被測組分含量，這是重量分析中的主要方法；
②氣化法。利用物質(zhì)的揮發(fā)性質(zhì)，通過加熱等方法使被測組分揮發(fā)逸出，然后根據(jù)試樣減少的質(zhì)量計(jì)算該組分的含量；
③電解法。通過電解法，將被測金屬離子在電極上析出，然后通過稱量析出金屬的質(zhì)量計(jì)算其含量。
78.什么是稱量誤差？由哪幾點(diǎn)原因造成稱量誤差？
答：稱量誤差：稱量同一物體的質(zhì)量，不同天平、不同操作者有時(shí)稱量結(jié)果不完全相同。即測量值與真值之間有誤差存在。造成的原因有以下幾方面：
①被稱物情況變化的影響；②天平和砝碼的影響；③環(huán)境因素的影響；④空氣浮力的影響；⑤操作者造成的誤差。
2.只需烘干就可稱量的沉淀，選用（ D ）過濾。A、定性濾紙 B、定量濾紙C、無灰濾紙 D、玻璃砂心坩堝或漏斗
3.（ C ）是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。A、噸 B、 公斤 C、千克 D、壓強(qiáng)
4.實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（ B ）入口或接觸傷口，不能用（ ）代替餐具。A、食品，燒杯 B、藥品，玻璃儀器 C、藥品，燒杯 D、食品，玻璃儀器
5.下面做法錯(cuò)誤的是（ C ）。A、不用手直接取拿任何試劑 B、手上污染過試劑，用肥皂和清水洗滌C、邊吃泡泡糖邊觀察實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行 D、稀釋濃硫酸時(shí)，將濃硫酸緩慢加入水中
6.下面說法不正確的是（ B ）。A、高溫電爐不用時(shí)應(yīng)切斷電源、關(guān)好爐門B、高溫電爐不用只要切斷電源即可C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負(fù)極連接D、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮
7.你認(rèn)為下列實(shí)驗(yàn)操作中，正確的是（ C ）A、稱量時(shí)，砝碼放在天平的左盤 B、為節(jié)約藥品，把用剩的藥品放回原瓶C、酒精燈的火焰用燈冒蓋滅 D、把鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道
8.下列操作中正確的有（ A ）。A、視線與彎液面的下部實(shí)線相切進(jìn)行滴定管讀數(shù)B、天平的重心調(diào)節(jié)螺絲要經(jīng)常調(diào)整C、在105-110℃的溫度下測定石膏水份D、將水倒入硫酸中對(duì)濃硫酸進(jìn)行稀釋
9.稀釋濃硫酸時(shí)，是將濃硫酸注入水中，而不是將水注入濃硫酸中，其原因是（ D ）。A.濃硫酸的量小，水的量大 B.濃硫酸容易溶在水中C.濃硫酸是油狀的粘稠液體 D.因放出大量熱，使水沸騰，使硫酸液滴飛濺
10.對(duì)于濃硫酸的稀釋操作，現(xiàn)提出如下注意事項(xiàng)：①邊稀釋，邊攪動(dòng)溶液；②將水沿器壁加入到濃硫酸中；③稀釋操作要緩慢進(jìn)行；④可在量筒中，也可在燒杯中稀釋，其中不正確的（ B ）A、①和③ B、②和④ C、①、②和④ D、①、②和③
11.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（ D ）中進(jìn)行。A、大容器 B、玻璃器皿 C、塑料容器 D、通風(fēng)櫥
12.用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)（ C ）A、倒入密封的下水道 B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中 D、放在通風(fēng)櫥內(nèi)保存
13.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時(shí)應(yīng)戴（ C ）。A、布手套 B、膠手套、布手套均可 C、膠手套 D、以上都不行
14.由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（ D ）。A、金屬鈉 B、五氧化二磷 C、過氧化物 D、三氧化二鋁
15.若火災(zāi)現(xiàn)場空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用（ A ）滅火器滅火。A、四氯化碳 B、泡沫 C、干粉 D、1211
16.下列物質(zhì)不能再烘干的是（ A ）。A、硼砂 B、碳酸鈉 C、重鉻酸鉀 D、鄰苯二甲酸氫鉀
9.氧氣和乙炔氣瓶的工作間距不應(yīng)少于（ C ）。A、1米 B、3米 C、5米 D、10米
16.檢查氣路或鋼瓶漏氣用（ A ）A、肥皂水 B、蒸餾水 C、嗅覺 D、明火
17.在實(shí)驗(yàn)室中，皮膚濺上濃堿時(shí)，用大量水沖洗后，應(yīng)再用（ B ）溶液處理。A、5%的小蘇打溶液 B、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液 D、1：5000的高錳酸鉀溶液
18.通常用（ B ）來進(jìn)行溶液中物質(zhì)的萃取。A、離子交換柱 B、分液漏斗 C、滴定管 D、柱中色譜
19.在容量瓶上無需有標(biāo)記的是（ C ）A、標(biāo)線 B、溫度 C、濃度 D、容量
20.無分度吸管是指 （ A ）。A、移液管 B、吸量管 C、容量瓶 D、滴定管
21.下列選項(xiàng)中可用于加熱的玻璃儀器是（ C ）。A、量筒 B、試劑瓶 C、錐形瓶 D、滴定管
22.能準(zhǔn)確量取一定液體體積的儀器是（ C ）。A、試劑瓶 B、刻度燒杯 C、移液管 D、量筒
23.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（ B ）。A、清洗電極 B、活化電極 C、校正電極 D、除去玷污的雜質(zhì)
24.分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為（ C ）A、綠色 B、棕色 C、紅色 D、藍(lán)色
25.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用（ A ）。A、基準(zhǔn)試劑 B、化學(xué)純?cè)噭?nbsp; C、分析純?cè)噭?nbsp; D、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?
26.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（ C ）時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。A、30℃ B、25℃ C、20℃ D、15℃
27.用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為（ C ）A、一級(jí)水 B、二級(jí)水 C、三級(jí)水 D、四級(jí)水。
28.下列溶液中需要避光保存的是（ B ）A、氫氧化鉀 B、碘化鉀 C、氯化鉀 D、碘酸鉀。
30.下列物質(zhì)中，能用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是（ D ）A、苯酚 B、氯化氨 C、醋酸鈉 D、草酸
31.下列氧化物有劇毒的是（ B ）A、Al2O3 B、As2O3 C、SiO2 D、ZnO
32.能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是（ A ）A、NaCl 與 AgNO3 B、FeSO4與CuC、NaCl與KNO3 D、NaCl與HCl
33.配制HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液易取的試劑規(guī)格是（ A ）。A、HCl（AR） B、HCl（GR） C、HCl（LR） D、HCl（CP）
34.分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是（ B ）。A、陽離子 B、密度 C、電導(dǎo)率 D、pH值
35.通�？赏ㄟ^測定蒸餾水的（ C ）來檢測其純度。A、吸光度 B、顏色 C、電導(dǎo)率 D、酸度
36.不能用無色試劑瓶來貯存配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（ D ）。A、H2SO4 B、NaOH C、Na2CO3 D、AgNO3
37.下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是（ B ）。A、KOH B、KCN C、KMnO4 D、濃H2SO4
38.EDTA的化學(xué)名稱是（ A ）。A、乙二胺四乙酸 B、乙二胺四乙酸二鈉C、二水合乙二胺四乙酸二鈉 D、乙二胺四乙酸鐵鈉
39.化驗(yàn)室常用的化學(xué)試劑一般分為三級(jí)，其中優(yōu)級(jí)純瓶簽顏色是（ C ）色。A、紅色 B、藍(lán)色 C、綠色 D、黃色
40.我國化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定，基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為（ D ）。A、紅色 B、中藍(lán)色 C、玫紅色 D、深綠色
41.在分析實(shí)驗(yàn)室的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑，則水的顏色為（ C ）。A、藍(lán)色 B、紅色 C、無色 D、黃色
42.常用的混合試劑逆王水的配制方法是（ C ）。A、3份HCl+1份HNO3 B、3份H2SO4 +1份HNO3 C、3份HNO3 +1份HCl
43.標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是（ A ）。A、As203 B、K2Cr2O7 C、Na2CO3 D、H2C2O4
44.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號(hào)Mr,其代表意義為 （ C ）。A、質(zhì)量 B、摩爾質(zhì)量 C、相對(duì)分子質(zhì)量 D、相對(duì)原子量
45.用無水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液時(shí)，應(yīng)該選用（ C ）物質(zhì)的碳酸鈉。A、分析純 B、化學(xué)純 C、基準(zhǔn) D、實(shí)驗(yàn)
46.標(biāo)定HCl溶液，使用的基準(zhǔn)物是（ A ）。A、Na2CO3 B、鄰苯二甲酸氫鉀 C、Na2C2O4 D、NaCl
47.配制好的鹽酸溶液貯存于（ C ）中。A、棕色橡皮塞試劑瓶 B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶 C、試劑瓶
48.制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于（ C ）。A、1% B、2% C、5% D、10%
49.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液，實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生偏低影響的是（ C ）A．容量瓶中原有少量蒸餾水 B．溶解所用的燒杯未洗滌C．定容時(shí)仰視觀察液面 D．定容時(shí)俯視觀察液面
50.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)，由于操作不慎，使液面略超過了容量瓶的刻度（標(biāo)線），這時(shí)應(yīng)采取的措施是（ D ）。A、傾出標(biāo)線以上的液體 B、吸出標(biāo)線以上的溶液C、影響不大，不再處理 D、重新配制
51.將12mol/L的鹽酸（ρ=1.19g/cm3）50mL稀釋成6mol/L的鹽酸（ρ=1.10g/cm3），需加水的體積為（ B ）。A、50mL B、50.5mL C、55mL D、60mL
52.將4g NaOH 溶解在10mL水中，稀至1L后取出10mL，其物質(zhì)的量濃度是（B ） A. 1mol/L B. 0.1mol/L C. 0.01mol/L D. 10mol/L
53.欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，應(yīng)取12mol/L的鹽酸（ρ=1.19g/cm3）體積為（ B ）A、0.84mL B、8.4mL C、1.2mL D、12mL
55.微量分析用的離子標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)濃度低于（ A ）時(shí)應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。A、0.1mg/mL B、1.0mg/mL C、0.01mg/mL D、1.0mg/L
56.緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的（ A ）起穩(wěn)定作用的溶液。A、酸度 B、堿度 C、性質(zhì) D、變化
57.氫氧化鈉測定時(shí)用的指示劑（ B ）A、甲基橙 B、酚酞 C、溴甲酚綠 D、鉻酸鉀
58.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是（ B ）。A、滴定開始時(shí) B、滴定至近終點(diǎn)時(shí)C、溶液呈無色時(shí) D、滴定至I2的紅棕色褪盡
59.淀粉是一種（ C ）指示劑。A、自身 B、氧化還原型 C、專屬 D、金屬
60.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)（ C ）。A、紫色 B、紅色 C、黃色 D、無色
61.碘量法滴定的酸度條件為（ A ）。A、弱酸 B、強(qiáng)酸 C、弱堿 D、強(qiáng)堿
62.間接碘量法測定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在（ B ）。A、強(qiáng)酸性 B、弱酸性 C、弱堿性 D、強(qiáng)堿性。
63.有關(guān)滴定管的使用錯(cuò)誤的是（ D ）。A、使用前應(yīng)洗干凈，并檢漏 B、滴定前應(yīng)保證尖嘴部分無氣泡C、要求較高時(shí)，要進(jìn)行體積校正 D、為保證標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變，使用前可加熱烘干
64.酸式滴定管管尖出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（ A ）。A、熱水中浸泡并用力下抖 B、用細(xì)鐵絲通并用水洗 C、裝滿水利用水柱的壓力壓出 D、用洗耳球?qū)ξ?/span>
65.電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（ B ）。A、滴定儀器不同 B、指示終點(diǎn)的方法不同C、滴定手續(xù)不同 D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同
66.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā)，常采用的措施是（D ）。A、使用容量瓶 B、適當(dāng)加熱增加碘的溶解度，減少揮發(fā)C、溶液酸度控制在pH大于8 D、加入過量的碘化鉀和使用碘量瓶
67.配位滴定法是利用形成（ C ）的反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。A、酸性物質(zhì) B、絡(luò)合物 C、配合物 D、基準(zhǔn)物
68.一束（ B ）通過有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。A、平行可見光 B、平行單色光 C、白光 D、紫外
69.分光光度法的吸光度與（ B ）無關(guān)。A、入射光的波長 B、液層的高度 C、液層的厚度 D、溶液的濃度
70.分光光度法中，吸光系數(shù)與（ C ）有關(guān)。A、光的強(qiáng)度 B、溶液的濃度 C、入射光的波長 D、液層的厚度
71.分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（ D ）有關(guān)。A、液層的厚度 B、光的強(qiáng)度 C、溶液的濃度 D、溶質(zhì)的性質(zhì)
72.在分光光度法中，應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為（ A ）。A、單色光 B、可見光 C、紫外光 D、復(fù)合光
73.鄰菲羅啉分光光度計(jì)法測定樣品中鐵含量時(shí)，加入抗壞血酸的目的是（ C ）。A、調(diào)節(jié)酸度 B、掩蔽雜質(zhì)離子 C、將Fe3+還原為Fe2+ D、將Fe2+ 還原為Fe3+
74.可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（ D ）。A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn) B、進(jìn)行空白試驗(yàn) C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn) D、進(jìn)行分析結(jié)果校正
75.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差（ B ）。A、滴定時(shí)有液濺出 B、砝碼未經(jīng)校正 C、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò) D、試樣未經(jīng)混勻
76.在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為（ B ）A、對(duì)照試驗(yàn) B、空白試驗(yàn) C、平行試驗(yàn) D、預(yù)試驗(yàn)
77.測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為 （ C ）A、重復(fù)性 B、再現(xiàn)性 C、準(zhǔn)確性 D、精密性
78.在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除（ D ）對(duì)測定的影響。A、電極極化 B、電容 C、溫度 D、雜質(zhì)
79.操作中，溫度的變化屬于（ D ）。A、系統(tǒng)誤差 B、方法誤差 C、操作誤差 D、偶然誤差
80.稱量時(shí)，天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)，所引起的誤差屬（ C）。A、系統(tǒng)誤差 B、相對(duì)誤差 C、隨機(jī)誤差 D、過失誤差
81.試劑誤差屬于（ B ）。A、偶然誤差 B、系統(tǒng)誤差 C、方法誤差 D、儀器誤差
82.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗(yàn)（ B ）。A、儀器校正 B、對(duì)照分析 C、空白試驗(yàn) D、無合適方法
83.在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（ A ）。A、增加平行試驗(yàn)測定的次數(shù) B、進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn) C、進(jìn)行空白試驗(yàn) D、進(jìn)行儀器的校正
84.精密度的好壞由（ C ）決定。A、絕對(duì)偏差 B、偶然誤差 C、相對(duì)偏差 D、系統(tǒng)誤差
85.在滴定分析測定中，屬偶然誤差的是（ D ）。A、試樣未經(jīng)充分混勻 B、滴定時(shí)有液滴濺出C、砝碼生銹 D、滴定管最后一位估計(jì)不準(zhǔn)確
86.比較兩組測定結(jié)果的精密度（ B ）。甲組：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％乙組：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％A、甲、乙兩組相同 B、甲組比乙組高 C、乙組比甲組高 D、無法判別
87.不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有（ C ）。A、對(duì)照試驗(yàn) B、空白試驗(yàn) C、一次測定 D、測量儀器校正
88.在同樣條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測定叫做（ B ）。A、空白試驗(yàn) B、對(duì)照試驗(yàn) C、回收試驗(yàn) D、校正試驗(yàn)
89.有效數(shù)字，就是實(shí)際能（ B ）就叫有效數(shù)字。A、預(yù)約的數(shù)字 B、測得的數(shù)字 C、記錄的數(shù)字
90.分析工作中實(shí)際能夠測量到的數(shù)字稱為（ D ）。A、精密數(shù)字 B、準(zhǔn)確數(shù)字 C、可靠數(shù)字 D、有效數(shù)字
91.pH=5.26中的有效數(shù)字是（ B ）位。A、0 B、2 C、3 D、4
92.下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修約為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（ A ）。A、0.56235 B、0.562349 C、0.056245 D、0.562451
93.用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（ C ）A、15mL B、15.0mL C、15.00mL D、15.000mL
94.滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留（ B ）位。A、1 B、2 C、3 D、4
95.下列計(jì)算式：的計(jì)算結(jié)果應(yīng)保留（ C ）位有效數(shù)字。A、一位 B、二位 C、三位 D、四位
96.從事易燃易爆作業(yè)的人員應(yīng)穿（ C ），以防靜電危害。A、合成纖維工作服 B、防油污工作服C、含金屬纖維的棉布工作服 D、普通工作服
96.二氧化碳滅火劑主要靠（ B ）滅火。A、降低溫度 B、降低氧濃度 C、降低燃點(diǎn) D、減少可燃物
97.（ A ）是指可燃的氣體、蒸氣或粉塵與空氣混合后，遇火會(huì)產(chǎn)生爆炸的最高或最低的濃度。A 、爆炸濃度極限 B、爆炸 C、爆炸溫度極限 D、自燃
98.通過降低火場空氣中氧氣含量的滅火方式稱為（ B ）滅火。A、冷卻 B、窒息 C、稀釋 D、乳化
99.可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃的最低溫度叫（ C ）。A、燃點(diǎn) B、閃點(diǎn) C、自燃點(diǎn) D、著火點(diǎn)
100.操作轉(zhuǎn)動(dòng)的機(jī)器設(shè)備時(shí)，不應(yīng)佩戴（ B ）。A、戒指 B、手套 C、手表
101.按照產(chǎn)生的原因和性質(zhì)，爆炸可分為（ C ）。A、物理爆炸、化學(xué)爆炸、炸藥爆炸 B、物理爆炸、化學(xué)爆炸、鍋爐爆炸C、物理爆炸、化學(xué)爆炸、核爆炸 D、化學(xué)爆炸、核爆炸、分解爆炸
102.“三同時(shí)”是指新建、改造、擴(kuò)建的工程項(xiàng)目安全設(shè)施必須與主體工程同時(shí)設(shè)計(jì)、同時(shí)施工（ A ） 。A、同時(shí)投入運(yùn)行 B、同時(shí)結(jié)算 C、同時(shí)檢修
103.使用二氧化碳滅火器時(shí)人應(yīng)站在（ A ）A、上風(fēng)處 B、下風(fēng)處 C、隨意 D、根據(jù)具體情況確定
104.撲救電器火災(zāi)時(shí)，盡可能首先（ C ）A、用干粉滅火器撲救 B、用泡沫滅火器撲救 C、先將電源斷開 D、用水撲救
105.撲滅油類火災(zāi)時(shí)，不可用的試劑是（ C ）。A、泡沫 B、干粉 C、水 D、二氧化碳
106.關(guān)于撲救特殊化學(xué)品火災(zāi)時(shí)，下面的說法正確的是（ D ）A、液化氣體火災(zāi)時(shí)，先撲滅火焰然后采取堵漏措施B、撲救爆炸物品火災(zāi)時(shí)用沙土蓋壓C、對(duì)于遇濕易燃物品的火災(zāi)時(shí)，使用泡沫滅火器撲滅D、撲救毒品、腐蝕品火災(zāi)時(shí)盡量使用低壓水流或霧狀的水
