- 定做培養(yǎng)基/定制培養(yǎng)基
- 顆粒培養(yǎng)基
- 標(biāo)準(zhǔn)菌株生化鑒定試劑盒
- 2020年版中國(guó)藥典
- 促銷/特價(jià)商品
- 院感/疾控/體外診斷/采樣管
- 樣品采集與處理(均質(zhì))產(chǎn)品
- 按標(biāo)準(zhǔn)檢索培養(yǎng)基
- 預(yù)灌裝即用型成品培養(yǎng)基
- 模擬灌裝用培養(yǎng)基
- 干燥粉末培養(yǎng)基
- 培養(yǎng)基添加劑/補(bǔ)充劑
- 生化反應(yīng)鑒定管
- 染色液等配套產(chǎn)品
- 對(duì)照培養(yǎng)基/標(biāo)準(zhǔn)品
- 實(shí)驗(yàn)耗材與器具
- 生化試劑/化學(xué)試劑
- 菌種鑒定服務(wù)
發(fā)現(xiàn)調(diào)控肝癌代謝重編程的新機(jī)制
山東拓普生物工程有限公司
Shandong Tuopu Biol-Engineering Co.,Ltd
代謝異常是腫瘤的重要特征之一,腫瘤細(xì)胞會(huì)經(jīng)歷一系列代謝重編程來(lái)滿足自身快速增殖的需要。上世紀(jì)20年代提出的瓦博格效應(yīng)(Warburg
Effect)指出:即使在有氧情況下,腫瘤細(xì)胞也會(huì)以無(wú)氧糖酵解來(lái)產(chǎn)生能量和細(xì)胞增殖所需的原料。因此,腫瘤細(xì)胞代謝重編程的分子機(jī)制及其臨床意義一直是腫瘤研究領(lǐng)域的重要方向之一。近年的研究發(fā)現(xiàn),腫瘤細(xì)胞會(huì)利用基因突變、表觀遺傳改變、蛋白相互作用以及代謝酶與代謝物的相互作用等多種機(jī)制來(lái)實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞的代謝重編程。
Aldolase在糖酵解中催化FBP裂解生成二羥丙酮磷酸(Dihydroxyacetone Phosphate,
DHAP)和3-磷酸甘油醛(Glyeraldehyde-3-phosphate,
GAP),以及糖異生中由DHAP與GAP生成FBP的逆反應(yīng)。Aldob主要在肝臟、小腸及腎臟中表達(dá)。既往的研究發(fā)現(xiàn)Aldob在肝癌組織中表達(dá)下調(diào)并且其表達(dá)與預(yù)后相關(guān)。但該現(xiàn)象似乎與肝腫瘤細(xì)胞的代謝上調(diào)矛盾,因此Aldob在肝細(xì)胞癌(Hepatocellular
Carcinoma,
HCC)代謝調(diào)控中的分子機(jī)制及臨床意義尚待明確。肝癌的發(fā)病率在世界范圍內(nèi)位列所有癌癥的第六位,死亡率更是高居第四位。中國(guó)是肝癌大國(guó),每年新增的肝癌病例的55%以上在中國(guó)。
中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所尹慧勇課題組發(fā)表題為“Aldolase B Suppresses
Hepatocellular Carcinogenesis by Inhibiting G6PD and Pentose Phosphate
Pathways”的最新研究成果,首次闡明了果糖-1,6-二磷酸(Fructose-1,6-bis-phosphate,F(xiàn)BP)醛縮酶B(Aldolase B,
Aldob)在調(diào)控肝癌代謝重編程(Metabolic
reprogramming)中的作用、機(jī)理及臨床意義。
這項(xiàng)本研究中,研究人員從HCC病人組織基因芯片分析入手,發(fā)現(xiàn)Aldob在HCC病人腫瘤組織中表達(dá)顯著下調(diào),磷酸戊糖途徑的限速酶葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(Glucose-6-phosphate
dehydrogenase, G6PD)表達(dá)顯著上調(diào);Aldob低表達(dá)、G6PD高表達(dá)的病人生存期短并且預(yù)后差,Aldob可作為HCC的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素。
接著,研究人員利用Aldob全身或者肝臟特異敲除小鼠,在N-亞硝基二乙胺(N-nitrosodiethylamine,
DEN)誘導(dǎo)的HCC小鼠模型中發(fā)現(xiàn)Aldob敲除后成瘤明顯加重,與癌旁組織相比腫瘤組織G6PD酶活以及PPP代謝流上調(diào);在肝臟特異性敲除Aldob的小鼠中回補(bǔ)Aldob表達(dá)顯著抑制腫瘤形成;化學(xué)抑制G6PD的酶活或在基因水平下調(diào)G6PD的表達(dá)均抑制了Aldob缺失誘導(dǎo)的腫瘤形成。機(jī)制研究發(fā)現(xiàn),在正常肝細(xì)胞中,Aldob與G6PD通過(guò)直接的蛋白相互作用來(lái)抑制G6PD的酶活;同時(shí),Aldob可以顯著增強(qiáng)抑癌基因p53對(duì)G6PD的抑制作用。在腫瘤細(xì)胞中,Aldob表達(dá)下調(diào)解除了對(duì)G6PD抑制作用,從而導(dǎo)致PPP代謝增強(qiáng),提供腫瘤細(xì)胞快速生長(zhǎng)需要的合成原料以及NADPH
和谷胱甘肽等。該結(jié)果得到了代謝組學(xué)以及多種穩(wěn)定同位素代謝流數(shù)據(jù)的支持。
綜上,本研究闡明了一種細(xì)胞代謝調(diào)控的全新分子機(jī)制:糖酵解和磷酸戊糖途徑上兩個(gè)重要的代謝酶Aldob和G6PD之間的相互作用調(diào)控細(xì)胞代謝;腫瘤細(xì)胞中Aldob的丟失促使其發(fā)生代謝重構(gòu)以促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)。該研究發(fā)現(xiàn)了Aldob一種全新的非酶功能,也提示了Aldob和G6PD的表達(dá)及相互作用在肝癌臨床診療中的價(jià)值。