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發(fā)現(xiàn)調(diào)控肝癌代謝重編程的新機(jī)制

[所屬分類:新聞動(dòng)態(tài)] [發(fā)布時(shí)間:2020-7-9] [發(fā)布人:] [閱讀次數(shù):] [返回]

山東拓普生物工程有限公司

Shandong Tuopu Biol-Engineering Co.,Ltd

代謝異常是腫瘤的重要特征之一,腫瘤細(xì)胞會(huì)經(jīng)歷一系列代謝重編程來(lái)滿足自身快速增殖的需要。上世紀(jì)20年代提出的瓦博格效應(yīng)(Warburg Effect)指出:即使在有氧情況下,腫瘤細(xì)胞也會(huì)以無(wú)氧糖酵解來(lái)產(chǎn)生能量和細(xì)胞增殖所需的原料。因此,腫瘤細(xì)胞代謝重編程的分子機(jī)制及其臨床意義一直是腫瘤研究領(lǐng)域的重要方向之一。近年的研究發(fā)現(xiàn),腫瘤細(xì)胞會(huì)利用基因突變、表觀遺傳改變、蛋白相互作用以及代謝酶與代謝物的相互作用等多種機(jī)制來(lái)實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞的代謝重編程。

Aldolase在糖酵解中催化FBP裂解生成二羥丙酮磷酸(Dihydroxyacetone Phosphate, DHAP)和3-磷酸甘油醛(Glyeraldehyde-3-phosphate, GAP),以及糖異生中由DHAP與GAP生成FBP的逆反應(yīng)。Aldob主要在肝臟、小腸及腎臟中表達(dá)。既往的研究發(fā)現(xiàn)Aldob在肝癌組織中表達(dá)下調(diào)并且其表達(dá)與預(yù)后相關(guān)。但該現(xiàn)象似乎與肝腫瘤細(xì)胞的代謝上調(diào)矛盾,因此Aldob在肝細(xì)胞癌(Hepatocellular Carcinoma, HCC)代謝調(diào)控中的分子機(jī)制及臨床意義尚待明確。肝癌的發(fā)病率在世界范圍內(nèi)位列所有癌癥的第六位,死亡率更是高居第四位。中國(guó)是肝癌大國(guó),每年新增的肝癌病例的55%以上在中國(guó)。

中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所尹慧勇課題組發(fā)表題為“Aldolase B Suppresses Hepatocellular Carcinogenesis by Inhibiting G6PD and Pentose Phosphate Pathways”的最新研究成果,首次闡明了果糖-1,6-二磷酸(Fructose-1,6-bis-phosphate,F(xiàn)BP)醛縮酶B(Aldolase B, Aldob)在調(diào)控肝癌代謝重編程(Metabolic reprogramming)中的作用、機(jī)理及臨床意義。

這項(xiàng)本研究中,研究人員從HCC病人組織基因芯片分析入手,發(fā)現(xiàn)Aldob在HCC病人腫瘤組織中表達(dá)顯著下調(diào),磷酸戊糖途徑的限速酶葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(Glucose-6-phosphate dehydrogenase, G6PD)表達(dá)顯著上調(diào);Aldob低表達(dá)、G6PD高表達(dá)的病人生存期短并且預(yù)后差,Aldob可作為HCC的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素。

接著,研究人員利用Aldob全身或者肝臟特異敲除小鼠,在N-亞硝基二乙胺(N-nitrosodiethylamine, DEN)誘導(dǎo)的HCC小鼠模型中發(fā)現(xiàn)Aldob敲除后成瘤明顯加重,與癌旁組織相比腫瘤組織G6PD酶活以及PPP代謝流上調(diào);在肝臟特異性敲除Aldob的小鼠中回補(bǔ)Aldob表達(dá)顯著抑制腫瘤形成;化學(xué)抑制G6PD的酶活或在基因水平下調(diào)G6PD的表達(dá)均抑制了Aldob缺失誘導(dǎo)的腫瘤形成。機(jī)制研究發(fā)現(xiàn),在正常肝細(xì)胞中,Aldob與G6PD通過(guò)直接的蛋白相互作用來(lái)抑制G6PD的酶活;同時(shí),Aldob可以顯著增強(qiáng)抑癌基因p53對(duì)G6PD的抑制作用。在腫瘤細(xì)胞中,Aldob表達(dá)下調(diào)解除了對(duì)G6PD抑制作用,從而導(dǎo)致PPP代謝增強(qiáng),提供腫瘤細(xì)胞快速生長(zhǎng)需要的合成原料以及NADPH 和谷胱甘肽等。該結(jié)果得到了代謝組學(xué)以及多種穩(wěn)定同位素代謝流數(shù)據(jù)的支持。

綜上,本研究闡明了一種細(xì)胞代謝調(diào)控的全新分子機(jī)制:糖酵解和磷酸戊糖途徑上兩個(gè)重要的代謝酶Aldob和G6PD之間的相互作用調(diào)控細(xì)胞代謝;腫瘤細(xì)胞中Aldob的丟失促使其發(fā)生代謝重構(gòu)以促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)。該研究發(fā)現(xiàn)了Aldob一種全新的非酶功能,也提示了Aldob和G6PD的表達(dá)及相互作用在肝癌臨床診療中的價(jià)值。 

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