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新策略為干細胞治療提供有前景的細胞來源
[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2025-1-7] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
新策略為干細胞治療提供有前景的細胞來源
作者:江慶齡 來源:中國科學報
山東拓普生物工程有限公司 http://qp8008.cn
中國科學院院士、華東理工大學材料科學與工程學院教授劉昌勝團隊,提出了一種新型的“自體間充質(zhì)干細胞(MSCs)原位授權(quán)”策略,由植入活性材料而產(chǎn)生的自體來源MSC為干細胞治療提供了一種有前景的全新細胞來源。相關(guān)研究發(fā)表于美國《國家科學院院刊》。
MSCs因其卓越的免疫調(diào)節(jié)功能、低免疫原性和多向分化潛能,在克羅恩病、移植物抗宿主病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等多種炎癥性疾病及抗衰老的治療中具有重要價值。已有研究表明,當MSCs被招募到炎癥部位時,其功能會受到周圍免疫細胞的影響,一般需利用炎癥因子預(yù)處理MSCs。然而,這種預(yù)處理會導致MSC失去免疫豁免權(quán),容易被宿主免疫系統(tǒng)清除,且預(yù)處理后的功能增強隨著時間延長逐漸下降,限制了其臨床應(yīng)用。
為解決這一問題,研究團隊通過植入負載骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(BMP-2)的生物活性材料,在體內(nèi)構(gòu)建類骨組織,并借助發(fā)育早期的炎性微環(huán)境來激活MSCs的免疫調(diào)節(jié)功能。進一步實驗表明,該方法所獲得的自體MSCs具有更低的免疫原性,可在宿主中長期存活,且能夠保持更長時間的免疫調(diào)節(jié)能力。在小鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型中,該方法獲得的自體MSCs表現(xiàn)出優(yōu)異的免疫調(diào)節(jié)特性,能顯著降低小鼠死亡率,重塑結(jié)腸部位炎癥生態(tài)位。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1073/pnas.2410579121
(本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)可后臺聯(lián)系刪除。)
作者:江慶齡 來源:中國科學報
山東拓普生物工程有限公司 http://qp8008.cn
中國科學院院士、華東理工大學材料科學與工程學院教授劉昌勝團隊,提出了一種新型的“自體間充質(zhì)干細胞(MSCs)原位授權(quán)”策略,由植入活性材料而產(chǎn)生的自體來源MSC為干細胞治療提供了一種有前景的全新細胞來源。相關(guān)研究發(fā)表于美國《國家科學院院刊》。
MSCs因其卓越的免疫調(diào)節(jié)功能、低免疫原性和多向分化潛能,在克羅恩病、移植物抗宿主病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等多種炎癥性疾病及抗衰老的治療中具有重要價值。已有研究表明,當MSCs被招募到炎癥部位時,其功能會受到周圍免疫細胞的影響,一般需利用炎癥因子預(yù)處理MSCs。然而,這種預(yù)處理會導致MSC失去免疫豁免權(quán),容易被宿主免疫系統(tǒng)清除,且預(yù)處理后的功能增強隨著時間延長逐漸下降,限制了其臨床應(yīng)用。
為解決這一問題,研究團隊通過植入負載骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(BMP-2)的生物活性材料,在體內(nèi)構(gòu)建類骨組織,并借助發(fā)育早期的炎性微環(huán)境來激活MSCs的免疫調(diào)節(jié)功能。進一步實驗表明,該方法所獲得的自體MSCs具有更低的免疫原性,可在宿主中長期存活,且能夠保持更長時間的免疫調(diào)節(jié)能力。在小鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型中,該方法獲得的自體MSCs表現(xiàn)出優(yōu)異的免疫調(diào)節(jié)特性,能顯著降低小鼠死亡率,重塑結(jié)腸部位炎癥生態(tài)位。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1073/pnas.2410579121
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