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學(xué)者建立胰腺炎疾病和靶向藥物細(xì)胞譜系
[所屬分類:行業(yè)動(dòng)態(tài)] [發(fā)布時(shí)間:2024-10-25] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
學(xué)者建立胰腺炎疾病和靶向藥物細(xì)胞譜系
作者:朱漢斌,胡冰鑫 來(lái)源:中國(guó)科學(xué)報(bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://qp8008.cn
近日,中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院研究員陳奇團(tuán)隊(duì)與華南理工大學(xué)教授劉陽(yáng)團(tuán)隊(duì)合作,研究闡明了血管內(nèi)皮細(xì)胞在胰腺炎中的疾病譜系,并據(jù)此發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮細(xì)胞受體Integrin-α5的抑制劑ATN-161在胰腺炎治療中的重要作用。相關(guān)成果發(fā)表于《遺傳學(xué)報(bào)》(Journal of Genetics and Genomics)。
胰腺炎是最常見的胃腸道疾病,每年全球患者高達(dá)700至900萬(wàn),在重癥患者中有極高的致死率,并可能誘發(fā)更為致命的胰腺導(dǎo)管腺癌。據(jù)統(tǒng)計(jì),美國(guó)2018年因胰腺炎入院患者高達(dá)30萬(wàn),治療耗資近80億美元。然而,目前對(duì)胰腺炎的治療主要以靜脈輸液、感染預(yù)防和疼痛管理為主,亟需靶向性藥物用于胰腺炎的治療。
該研究中,研究團(tuán)隊(duì)利用經(jīng)典的雨蛙素胰腺炎動(dòng)物模型,對(duì)胰腺炎發(fā)病過程中的胰腺血管內(nèi)皮細(xì)胞、腺泡和導(dǎo)管等細(xì)胞進(jìn)行了多時(shí)間點(diǎn)的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組病理性譜系分析。發(fā)現(xiàn)胰腺炎顯著改變了胰腺內(nèi)血管內(nèi)皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組性質(zhì),而胰腺內(nèi)內(nèi)皮細(xì)胞的病理譜系狀態(tài)與胰腺炎的發(fā)展和恢復(fù)過程一致。在胰腺中,導(dǎo)管上皮細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞緊密并行,而胰腺炎的病變伴隨異常的血管增生。
進(jìn)一步分析表明,導(dǎo)管上皮細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞存在緊密的細(xì)胞間互作,胰腺炎會(huì)誘發(fā)細(xì)胞角質(zhì)蛋白19(CK19)陽(yáng)性類導(dǎo)管細(xì)胞過量分泌Spp-1,靶向內(nèi)皮細(xì)胞上的受體Integrin-α5。利用Integrin-α5的抑制劑ATN-161,能夠顯著抑制胰腺炎發(fā)病過程中的病理現(xiàn)象,包括腺泡-導(dǎo)管化生和病理性血管新生,并促進(jìn)導(dǎo)管上皮細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞間互作的重建。
ATN-161的藥物處理譜系分析顯示,該藥物處理顯著恢復(fù)了內(nèi)皮、腺泡和導(dǎo)管等細(xì)胞的譜系狀態(tài)。ATN-161在一期臨床實(shí)驗(yàn)中展現(xiàn)出明顯的安全性,因此該藥物及其相關(guān)修飾物極可能為胰腺炎的治療提供新方案。
上述工作得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、教育部中央高�?蒲许�(xiàng)目、中國(guó)科學(xué)院、國(guó)家自然科學(xué)基金委、廣東省科技廳等項(xiàng)目的資助,中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院分析測(cè)試中心和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供技術(shù)支持。相關(guān)成果已申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專利。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1016/j.jgg.2024.10.002
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作者:朱漢斌,胡冰鑫 來(lái)源:中國(guó)科學(xué)報(bào)
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近日,中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院研究員陳奇團(tuán)隊(duì)與華南理工大學(xué)教授劉陽(yáng)團(tuán)隊(duì)合作,研究闡明了血管內(nèi)皮細(xì)胞在胰腺炎中的疾病譜系,并據(jù)此發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮細(xì)胞受體Integrin-α5的抑制劑ATN-161在胰腺炎治療中的重要作用。相關(guān)成果發(fā)表于《遺傳學(xué)報(bào)》(Journal of Genetics and Genomics)。
胰腺炎是最常見的胃腸道疾病,每年全球患者高達(dá)700至900萬(wàn),在重癥患者中有極高的致死率,并可能誘發(fā)更為致命的胰腺導(dǎo)管腺癌。據(jù)統(tǒng)計(jì),美國(guó)2018年因胰腺炎入院患者高達(dá)30萬(wàn),治療耗資近80億美元。然而,目前對(duì)胰腺炎的治療主要以靜脈輸液、感染預(yù)防和疼痛管理為主,亟需靶向性藥物用于胰腺炎的治療。
該研究中,研究團(tuán)隊(duì)利用經(jīng)典的雨蛙素胰腺炎動(dòng)物模型,對(duì)胰腺炎發(fā)病過程中的胰腺血管內(nèi)皮細(xì)胞、腺泡和導(dǎo)管等細(xì)胞進(jìn)行了多時(shí)間點(diǎn)的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組病理性譜系分析。發(fā)現(xiàn)胰腺炎顯著改變了胰腺內(nèi)血管內(nèi)皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組性質(zhì),而胰腺內(nèi)內(nèi)皮細(xì)胞的病理譜系狀態(tài)與胰腺炎的發(fā)展和恢復(fù)過程一致。在胰腺中,導(dǎo)管上皮細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞緊密并行,而胰腺炎的病變伴隨異常的血管增生。
進(jìn)一步分析表明,導(dǎo)管上皮細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞存在緊密的細(xì)胞間互作,胰腺炎會(huì)誘發(fā)細(xì)胞角質(zhì)蛋白19(CK19)陽(yáng)性類導(dǎo)管細(xì)胞過量分泌Spp-1,靶向內(nèi)皮細(xì)胞上的受體Integrin-α5。利用Integrin-α5的抑制劑ATN-161,能夠顯著抑制胰腺炎發(fā)病過程中的病理現(xiàn)象,包括腺泡-導(dǎo)管化生和病理性血管新生,并促進(jìn)導(dǎo)管上皮細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞間互作的重建。
ATN-161的藥物處理譜系分析顯示,該藥物處理顯著恢復(fù)了內(nèi)皮、腺泡和導(dǎo)管等細(xì)胞的譜系狀態(tài)。ATN-161在一期臨床實(shí)驗(yàn)中展現(xiàn)出明顯的安全性,因此該藥物及其相關(guān)修飾物極可能為胰腺炎的治療提供新方案。
上述工作得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、教育部中央高�?蒲许�(xiàng)目、中國(guó)科學(xué)院、國(guó)家自然科學(xué)基金委、廣東省科技廳等項(xiàng)目的資助,中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院分析測(cè)試中心和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供技術(shù)支持。相關(guān)成果已申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專利。
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