[所屬分類:新聞動(dòng)態(tài)] [發(fā)布時(shí)間:2019-9-18] [發(fā)布人:] [閱讀次數(shù):] [返回]

山東拓普生物工程有限公司

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一個(gè)國(guó)際研究小組發(fā)表研究報(bào)告稱，他們開發(fā)出一種新方法，能夠在不使用抗排斥藥物的情況下，使移植到小鼠大腦中的干細(xì)胞在很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)存活、生長(zhǎng)并發(fā)揮正常功能。研究人員稱，這一成果將推動(dòng)干細(xì)胞療法的臨床應(yīng)用。

干( gàn) 細(xì)胞(stem cell)是一類具有自我復(fù)制能力(self-renewing)的多潛能細(xì)胞。在一定條件下，它可以分化成多種功能細(xì)胞。根據(jù)干細(xì)胞所處的發(fā)育階段分為胚胎干細(xì)胞(embryonic stem cell，ES細(xì)胞)和成體干細(xì)胞(somatic stem cell)。根據(jù)干細(xì)胞的發(fā)育潛能分為三類:全能干細(xì)胞(totipotent stem cell，TSC)、多能干細(xì)胞(pluripotent stem cell)和單能干細(xì)胞(unipotent stem cell)(專能干細(xì)胞)。干細(xì)胞(Stem Cell)是一種未充分分化，尚不成熟的細(xì)胞，具有再生各種組織器官和人體的潛在功能，醫(yī)學(xué)界稱為"萬(wàn)用細(xì)胞"。

干細(xì)胞療法也被認(rèn)為具有廣闊應(yīng)用前景，如膠質(zhì)細(xì)胞限制性祖細(xì)胞（GRP）就已成為治療多種神經(jīng)疾病的重要候選目標(biāo)。但由于免疫屏障的存在，同種異體干細(xì)胞移植在臨床應(yīng)用上受到阻滯。

接受細(xì)胞移植者的免疫系統(tǒng)會(huì)快速識(shí)別并攻擊 “入侵者”，使其難以存活。雖然抗排斥藥物能對(duì)移植細(xì)胞起到一定的保護(hù)作用，但易造成感染并產(chǎn)生其他副作用。因此，尋求一種無副作用的阻止免疫反應(yīng)的方法，對(duì)于推動(dòng)干細(xì)胞療法具有重要意義。

此次，美國(guó)約翰霍普金斯大學(xué)研究人員與英國(guó)華威大學(xué)、德國(guó)漢堡大學(xué)研究人員合作，開發(fā)出一種阻滯策略，選擇性地規(guī)避針對(duì)外來細(xì)胞的免疫反應(yīng)。他們使用 CTLA4-Ig 和抗 CD154 兩種抗體，調(diào)節(jié)同種異體 GRP 移植背景下的免疫細(xì)胞——T 細(xì)胞的活化，以限制受體的免疫反應(yīng)。

小鼠實(shí)驗(yàn)顯示，這一手段能成功阻止免疫活性小鼠大腦中對(duì)同種異體 GRP 的排斥。在接受抗體治療小鼠大腦中，移植細(xì)胞存活的時(shí)間超過 200 天，并發(fā)揮了該有的細(xì)胞功能；而移植到對(duì)照組小鼠，也就是未接受抗體治療小鼠大腦中的細(xì)胞的存活時(shí)間不超過 3 周。

研究人員指出，雖然此前 CTLA4-Ig 和抗 CD154 這種組合被成功地用于阻止動(dòng)物體內(nèi)實(shí)體器官移植的排斥，但其能否在大腦細(xì)胞移植過程中發(fā)揮作用卻一直未知，此次研究對(duì)此進(jìn)行了有效驗(yàn)證，有助于促進(jìn)同種異體干細(xì)胞療法的臨床應(yīng)用。研究人員希望，這種方法未來能與大腦細(xì)胞傳遞方法的研究結(jié)合起來，以推動(dòng)治療大腦疾病。