[所屬分類:行業(yè)動(dòng)態(tài)] [發(fā)布時(shí)間:2024-12-26] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]

科學(xué)家提出“3D通道迷宮”藥物緩控釋放新機(jī)制
作者：江慶齡      來(lái)源：中國(guó)科學(xué)報(bào)
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中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所研究員張繼穩(wěn)、副研究員伍麗，聯(lián)合臨港實(shí)驗(yàn)室研究員殷憲振，應(yīng)用同步輻射顯微計(jì)算機(jī)斷層掃描（SR-μCT）技術(shù)，對(duì)茶堿微丸緩釋片進(jìn)行3D成像，探究了緩釋片整體結(jié)構(gòu)及單微丸在釋藥過(guò)程中的內(nèi)部結(jié)構(gòu)變化，并結(jié)合微丸緩釋片整體和單微丸的釋放動(dòng)力學(xué)特征，提出了“3D通道迷宮”的藥物緩控釋放新機(jī)制。相關(guān)研究發(fā)表于《控制釋放雜志》。
由于能夠提供可控、可預(yù)測(cè)的藥物釋放速率，緩控釋給藥系統(tǒng)一直是藥物遞送領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。以微丸壓制緩釋片為代表的多單元微丸給藥系統(tǒng)，可避免藥物局部濃度過(guò)高，且患者依從性高、副作用少。從制劑3D結(jié)構(gòu)出發(fā)，揭示藥物釋放過(guò)程和機(jī)制，對(duì)深入理解劑型，尤其是高端制劑的體外和體內(nèi)行為至關(guān)重要。
研究團(tuán)隊(duì)利用SR-μCT技術(shù)，觀察到茶堿微丸在徑向上隨機(jī)分布，但其背面的微丸數(shù)量多于正面，此外，茶堿微丸緩釋片主要由茶堿單微丸、緩沖保護(hù)層和基質(zhì)層三個(gè)區(qū)域組成，其中單微丸由丸芯和包衣層組成。
進(jìn)一步研究表明，基質(zhì)層和核心區(qū)域（緩沖保護(hù)層和茶堿微丸）分別在茶堿微丸緩釋片的不同釋放階段起著主導(dǎo)作用。
速釋階段（溶出初始階段），藥片外圍的基質(zhì)層迅速溶出，而核心區(qū)域基本保持不溶，位于片劑邊緣、缺乏緩沖保護(hù)材料保護(hù)的微丸發(fā)生溶解。
控釋階段，微丸被溶解的同時(shí)，出現(xiàn)細(xì)小的出口和通道，由于緩沖保護(hù)層的隔離作用，溶解的藥物分子緩慢通過(guò)曲折的孔隙通道被釋放出來(lái)。微丸之間的孔隙、通道連通，通道迂回曲折、錯(cuò)綜復(fù)雜，形成“3D通道迷宮”結(jié)構(gòu)，當(dāng)藥物分子溶解到液體介質(zhì)中時(shí)，需從迷宮中找到出路。即使藥物分子在同一時(shí)間從同一起點(diǎn)出發(fā)，一部分藥物能快速找到出路，而另一部分則需消耗較長(zhǎng)的時(shí)間才能走出迷宮。由此，藥物從緩釋片的核心區(qū)域逃逸所需的時(shí)間被區(qū)分開(kāi)，最終形成控釋效果。
相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2024.12.014
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