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研究揭示創(chuàng)傷后深靜脈血栓生物標志物與病理機制
作者：嚴濤    來源：中國科學報
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近日，西安交通大學生命科學與技術學院郭燕教授團隊通過整合骨折患者人群的血漿代謝組、蛋白質組和臨床表型，對680例創(chuàng)傷后發(fā)生和未發(fā)生深靜脈血栓患者的代謝改變及血液學特征進行了全面分析，揭示了創(chuàng)傷后深靜脈血栓（Post-traumatic DVT，pt-DVT）可能的調控機制與潛在治療靶點，為疾病的早期診斷提供了潛在生物標志物。相關研究成果發(fā)表在《自然-通訊》上。
pt-DVT可導致危及生命的肺栓塞發(fā)生率增加，是造成創(chuàng)傷后發(fā)病和死亡的主要原因。目前，pt-DVT的診斷依賴于D-二聚體的檢測和超聲影像學檢查，然而D-二聚體水平受多種因素影響，超聲檢查僅能檢測出有明顯血液動力學變化以及影像學特征的DVT患者，不能在血栓形成早期對其進行診斷與預估。
研究對骨折患者進行了系統(tǒng)代謝組學和臨床表型數(shù)據(jù)分析，確定了與pt-DVT相關的28種代謝物和2個臨床參數(shù)簇，開發(fā)了一組包含9種代謝物的pt-DVT預測模型。進一步聯(lián)合蛋白質組學分析，鑒定出214個pt-DVT相關蛋白，發(fā)現(xiàn)丙酮酸級聯(lián)的糖酵解/糖異生-TCA循環(huán)的上調可能通過調節(jié)紅細胞中的活性氧自由基水平來促進血栓形成，提示對該過程進行干預可能是pt-DVT的潛在治療策略。這項研究系統(tǒng)全面地描述了pt-DVT的代謝失調與血液學特征，通過大規(guī)模隊列研究確定了血漿生物標志物，并結合蛋白質組學深入了解了改變的代謝途徑，為pt-DVT提供了潛在的治療靶點。
相關論文信息：https://doi.org/10.1038/s41467-024-52262-0
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