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全球首個雙通路眼底創(chuàng)新藥物完成山東首張?zhí)幏?/h1>
[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2024-6-12] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
全球首個雙通路眼底創(chuàng)新藥物完成山東首張?zhí)幏?/span>
作者:廖洋,趙英佐 來源:中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司 http://qp8008.cn
近日,山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬青島眼科醫(yī)院完成了眼底病創(chuàng)新藥物在山東省的首張?zhí)幏�。�?jù)悉,該藥物是全球首個眼內(nèi)注射雙特異性抗體,能在抑制新生血管生成的同時增強血管穩(wěn)定性,改善患者長期視力獲益和生活質(zhì)量。該藥已于2023年底先后在我國獲批用于治療糖尿病黃斑水腫(DME)和新生血管性(濕性)年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD),成為中國眼底病領(lǐng)域高效、安全的全新治療選擇。
視力受損是全球矚目的健康問題,影響著超過2.53 億人的日常生活。世界衛(wèi)生組織2019 年發(fā)布的《世界視覺報告》顯示,中國是世界上盲人和視覺損傷人數(shù)最多的國家之一。作為最主要的不可逆致盲性眼病,我國有超過4000萬的眼底病患者,每年新增患者數(shù)量超過300萬。
年齡相關(guān)性黃斑變性和糖尿病黃斑水腫是主要眼底疾病類型。山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬青島眼科醫(yī)院主任李君表示:“既往僅拮抗 VEGF 治療需要每月連續(xù)注射,也導(dǎo)致我國眼底病患者治療的依從性不佳。多重因素導(dǎo)致目前大部分眼底病患者未能取得理想的治療結(jié)局,臨床上迫切需要創(chuàng)新有效的治療選擇�!�
作為首個專為眼內(nèi)注射設(shè)計的創(chuàng)新雙特異性抗體,法瑞西單抗可以同時靶向抑制引起多種視網(wǎng)膜疾病的關(guān)鍵致病因子血管生成素和血管內(nèi)皮生長因子,在原有抗VEGF治療的基礎(chǔ)上大膽突破,強效、特異性地同時結(jié)合并抑制兩種途徑,在增強血管穩(wěn)定性的同時,還可以減少眼底滲漏,實現(xiàn)內(nèi)外雙重消除滲漏,穩(wěn)定血管。
臨床研究顯示,約80%的患者接受法瑞西單抗治療間隔可延長至3-4個月,讓患者通過更少的治療次數(shù)獲得同樣甚至更佳的治療目標(biāo)。中國亞群1年研究結(jié)果顯示:法瑞西單抗個體化治療組75%患者的給藥間隔可達(dá)到12周及以上,50%患者可達(dá)到16周,安全性和耐受性總體數(shù)據(jù)與全球數(shù)據(jù)一致。
此外,兩項全球性III期臨床研究結(jié)果顯示,約80%的患者在接受負(fù)荷期治療后積液得以徹底消除,而傳統(tǒng)單通路藥物僅為40%。約60%的患者給藥間隔可達(dá)16周,約80%的患者治療間隔可達(dá)12周及以上,維持期長久不復(fù)發(fā),讓患者通過更少的治療次數(shù)實現(xiàn)穩(wěn)定的疾病控制。
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作者:廖洋,趙英佐 來源:中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司 http://qp8008.cn
近日,山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬青島眼科醫(yī)院完成了眼底病創(chuàng)新藥物在山東省的首張?zhí)幏�。�?jù)悉,該藥物是全球首個眼內(nèi)注射雙特異性抗體,能在抑制新生血管生成的同時增強血管穩(wěn)定性,改善患者長期視力獲益和生活質(zhì)量。該藥已于2023年底先后在我國獲批用于治療糖尿病黃斑水腫(DME)和新生血管性(濕性)年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD),成為中國眼底病領(lǐng)域高效、安全的全新治療選擇。
視力受損是全球矚目的健康問題,影響著超過2.53 億人的日常生活。世界衛(wèi)生組織2019 年發(fā)布的《世界視覺報告》顯示,中國是世界上盲人和視覺損傷人數(shù)最多的國家之一。作為最主要的不可逆致盲性眼病,我國有超過4000萬的眼底病患者,每年新增患者數(shù)量超過300萬。
年齡相關(guān)性黃斑變性和糖尿病黃斑水腫是主要眼底疾病類型。山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬青島眼科醫(yī)院主任李君表示:“既往僅拮抗 VEGF 治療需要每月連續(xù)注射,也導(dǎo)致我國眼底病患者治療的依從性不佳。多重因素導(dǎo)致目前大部分眼底病患者未能取得理想的治療結(jié)局,臨床上迫切需要創(chuàng)新有效的治療選擇�!�
作為首個專為眼內(nèi)注射設(shè)計的創(chuàng)新雙特異性抗體,法瑞西單抗可以同時靶向抑制引起多種視網(wǎng)膜疾病的關(guān)鍵致病因子血管生成素和血管內(nèi)皮生長因子,在原有抗VEGF治療的基礎(chǔ)上大膽突破,強效、特異性地同時結(jié)合并抑制兩種途徑,在增強血管穩(wěn)定性的同時,還可以減少眼底滲漏,實現(xiàn)內(nèi)外雙重消除滲漏,穩(wěn)定血管。
臨床研究顯示,約80%的患者接受法瑞西單抗治療間隔可延長至3-4個月,讓患者通過更少的治療次數(shù)獲得同樣甚至更佳的治療目標(biāo)。中國亞群1年研究結(jié)果顯示:法瑞西單抗個體化治療組75%患者的給藥間隔可達(dá)到12周及以上,50%患者可達(dá)到16周,安全性和耐受性總體數(shù)據(jù)與全球數(shù)據(jù)一致。
此外,兩項全球性III期臨床研究結(jié)果顯示,約80%的患者在接受負(fù)荷期治療后積液得以徹底消除,而傳統(tǒng)單通路藥物僅為40%。約60%的患者給藥間隔可達(dá)16周,約80%的患者治療間隔可達(dá)12周及以上,維持期長久不復(fù)發(fā),讓患者通過更少的治療次數(shù)實現(xiàn)穩(wěn)定的疾病控制。
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