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創(chuàng)新免疫療法使局限期小細(xì)胞肺癌患者獲益
[所屬分類:行業(yè)動(dòng)態(tài)] [發(fā)布時(shí)間:2024-6-7] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
創(chuàng)新免疫療法使局限期小細(xì)胞肺癌患者獲益
作者:張思瑋 來源:中國科學(xué)報(bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://qp8008.cn
近日,2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)全體會(huì)議公布了ADRIATIC III期臨床試驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果顯示:與安慰劑相比,度伐利尤單抗在標(biāo)準(zhǔn)治療同步放化療(cCRT)后未出現(xiàn)進(jìn)展的局限期小細(xì)胞肺癌(LS-SCLC)患者中,主要研究終點(diǎn)總生存期(OS)和無進(jìn)展生存期(PFS)均達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善。
數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示,肺癌約占所有癌癥死亡人數(shù)的1/5,大致分為非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌,小細(xì)胞肺癌的比例占15%,是一種高侵襲性的疾病。I-III期的局限期小細(xì)胞肺癌約占小細(xì)胞肺癌的30%,腫瘤通常位于一側(cè)肺部或一側(cè)胸部。盡管局限期小細(xì)胞肺癌患者對(duì)初始化療和放療有應(yīng)答,但仍會(huì)復(fù)發(fā)并且進(jìn)展迅速。局限期小細(xì)胞肺癌患者預(yù)后極差,只有15%-30%的患者在確診后可活過5年。
具體而言,預(yù)設(shè)的中期分析結(jié)果顯示,與安慰劑相比,度伐利尤單抗將死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了27%。接受度伐利尤單抗治療的患者中位OS預(yù)計(jì)為55.9個(gè)月,接受安慰劑的患者為33.4個(gè)月。接受度伐利尤單抗治療的患者的3年生存率預(yù)計(jì)為57%,而安慰劑組為48%。與安慰劑相比,度伐利尤單抗還將疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了24%。接受度伐利尤單抗治療的患者中位PFS為16.6個(gè)月,接受安慰劑的患者為9.2個(gè)月。接受度伐利尤單抗治療的患者預(yù)估有46%在兩年內(nèi)未出現(xiàn)疾病進(jìn)展,接受安慰劑的患者這一比例為34%。
Sarah Cannon研究所的首席科學(xué)官、ADRIATIC臨床試驗(yàn)的研究者David R. Spigel表示,局限期小細(xì)胞肺癌是一種高侵襲性的疾病,復(fù)發(fā)率很高,只有15%-30%的患者能生存超過5年,ADRIATIC的結(jié)果意味著局限期小細(xì)胞肺癌的治療取得了突破。度伐利尤單抗是數(shù)十年來首個(gè)可改善患者生存率的系統(tǒng)治療,所以應(yīng)該成為這類型疾病的新一代標(biāo)準(zhǔn)治療。
(本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)可后臺(tái)聯(lián)系刪除。)
作者:張思瑋 來源:中國科學(xué)報(bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://qp8008.cn
近日,2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)全體會(huì)議公布了ADRIATIC III期臨床試驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果顯示:與安慰劑相比,度伐利尤單抗在標(biāo)準(zhǔn)治療同步放化療(cCRT)后未出現(xiàn)進(jìn)展的局限期小細(xì)胞肺癌(LS-SCLC)患者中,主要研究終點(diǎn)總生存期(OS)和無進(jìn)展生存期(PFS)均達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善。
數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示,肺癌約占所有癌癥死亡人數(shù)的1/5,大致分為非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌,小細(xì)胞肺癌的比例占15%,是一種高侵襲性的疾病。I-III期的局限期小細(xì)胞肺癌約占小細(xì)胞肺癌的30%,腫瘤通常位于一側(cè)肺部或一側(cè)胸部。盡管局限期小細(xì)胞肺癌患者對(duì)初始化療和放療有應(yīng)答,但仍會(huì)復(fù)發(fā)并且進(jìn)展迅速。局限期小細(xì)胞肺癌患者預(yù)后極差,只有15%-30%的患者在確診后可活過5年。
具體而言,預(yù)設(shè)的中期分析結(jié)果顯示,與安慰劑相比,度伐利尤單抗將死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了27%。接受度伐利尤單抗治療的患者中位OS預(yù)計(jì)為55.9個(gè)月,接受安慰劑的患者為33.4個(gè)月。接受度伐利尤單抗治療的患者的3年生存率預(yù)計(jì)為57%,而安慰劑組為48%。與安慰劑相比,度伐利尤單抗還將疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了24%。接受度伐利尤單抗治療的患者中位PFS為16.6個(gè)月,接受安慰劑的患者為9.2個(gè)月。接受度伐利尤單抗治療的患者預(yù)估有46%在兩年內(nèi)未出現(xiàn)疾病進(jìn)展,接受安慰劑的患者這一比例為34%。
Sarah Cannon研究所的首席科學(xué)官、ADRIATIC臨床試驗(yàn)的研究者David R. Spigel表示,局限期小細(xì)胞肺癌是一種高侵襲性的疾病,復(fù)發(fā)率很高,只有15%-30%的患者能生存超過5年,ADRIATIC的結(jié)果意味著局限期小細(xì)胞肺癌的治療取得了突破。度伐利尤單抗是數(shù)十年來首個(gè)可改善患者生存率的系統(tǒng)治療,所以應(yīng)該成為這類型疾病的新一代標(biāo)準(zhǔn)治療。
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