[所屬分類(lèi):行業(yè)動(dòng)態(tài)] [發(fā)布時(shí)間:2024-6-6] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]

非小細(xì)胞肺癌或?qū)⒏膶?xiě)治療模式，上海專(zhuān)家發(fā)表最新研究成果
作者：陳斯斯   來(lái)源：澎湃新聞  
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6月3日，上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬胸科醫(yī)院腫瘤科陸舜教授的最新臨床研究成果，在國(guó)際頂刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（The New England Journal of Medicine，影響因子：158.5）發(fā)表，引領(lǐng)全球Ⅲ期不可切除的非小細(xì)胞肺癌靶向治療新熱潮。陸舜是該篇文章的第一作者兼通訊作者。
根據(jù)肺癌分類(lèi)，通常可分為非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌，其中80%-85%為非小細(xì)胞肺癌。Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌約占肺癌總?cè)藬?shù)的三分之一，患者總數(shù)龐大。其中，不可切除的Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌患者且同時(shí)是EGFR基因突變的人群，在“放化療+免疫鞏固”的既往治療策略下，效果并不理想，存在巨大治療需求。
基于此，2019年，全球首個(gè)針對(duì)EGFR敏感突變的Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌患者的“根治性放化療后靶向鞏固治療”的隨機(jī)對(duì)照、雙盲、多中心國(guó)際研究應(yīng)運(yùn)而生。該研究共在全球范圍納入216例患者，以2:1比例隨機(jī)分配至奧希替尼組或者安慰劑組，以無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）作為主要研究終點(diǎn)。
此次在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)布的是這項(xiàng)研究的首次分析成果。研究表明，在奧希替尼組對(duì)比安慰劑組，患者的無(wú)進(jìn)展生存期分別是39.1個(gè)月和5.6個(gè)月，提示在根治性放化療后，奧希替尼能夠顯著改善EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細(xì)胞肺癌患者的生存期，疾病進(jìn)展或者死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低了84%。同時(shí)，相較于安慰劑組，奧希替尼組患者的客觀緩解率（ORR）、中位緩解率（DoR）也獲得明顯改善，且明顯減少新發(fā)轉(zhuǎn)移情況。
在2024年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上，這項(xiàng)研究成果獲得了全球腫瘤學(xué)領(lǐng)域?qū)＜业臒嶙h和好評(píng)。此項(xiàng)研究成果的發(fā)表，標(biāo)志著Ⅲ期不可切除非小細(xì)胞肺癌患者靶向治療模式的成功，或?qū)⒏膶?xiě)今后的治療格局。
下一步，上述研究還將在延長(zhǎng)患者總生存期、轉(zhuǎn)移病灶治療效果等方面做出進(jìn)一步探索。
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