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研究證實ctDNA動態(tài)監(jiān)測對CAR-T治療價值
[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2024-4-26] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
研究證實ctDNA動態(tài)監(jiān)測對CAR-T治療價值
作者:張思瑋,闞宇軒 來源:中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司 http://qp8008.cn
近日,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所)主任醫(yī)師鄒德慧、邱錄貴、王建祥合作團隊首次基于亞洲人群的r/r LBCL患者前瞻性隊列,證實ctDNA動態(tài)監(jiān)測可早期預(yù)測CAR-T治療療效和生存,并揭示了耐藥遺傳學(xué)異常圖譜。相關(guān)研究成果發(fā)表于《癌癥免疫治療雜志》。
嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)治療在復(fù)發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤(r/r LBCL)患者中取得了成功,但長期隨訪顯示僅30%~40%的患者可獲得長期緩解�?紤]到臨床影像學(xué)評估存在頻繁掃描增加輻射、敏感性不足和假陽性等問題,亟需新興無創(chuàng)手段早期識別CAR-T治療后進展或復(fù)發(fā)。
循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)是近年來非常具有前景的一個生物預(yù)后標(biāo)志物,在多種腫瘤化療隊列中被證實與患者預(yù)后相關(guān)。然而,基于靶向測序的ctDNA動態(tài)監(jiān)測在r/r LBCL患者CAR-T治療中的應(yīng)用價值報道較少,尤其缺乏亞洲人群的數(shù)據(jù)。
為此,該研究前瞻性收集了中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所)淋巴瘤診療中心注冊性臨床研究中的23例r/r LBCL患者CAR-T細胞治療前后的序貫外周血樣本(n=101),通過Onco-LymScan panel(188個淋巴瘤相關(guān)基因)對血漿ctDNA進行靶向測序。
結(jié)果發(fā)現(xiàn),CAR-T治療前ctDNA水平與臨床傳統(tǒng)腫瘤負荷標(biāo)志物相關(guān);治療后第14或28天獲得ctDNA陰性/長片段的患者生存顯著優(yōu)于ctDNA陽性/短片段的患者。與CAR-T治療后3個月左右進行的PET/CT評估相比,第28天的ctDNA狀態(tài)便可早期的預(yù)測患者療效,同時可輔助改善PET/CT評價的敏感性和假陰性問題。此外,多個基因突變與較高的疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險相關(guān),包括TP53、IGLL5、PIM1、BTG1、CD79B、GNA13和P2RY8;其中IGLL5突變與較差的無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)顯著相關(guān)。同時,通過對治療前和復(fù)發(fā)匹配樣本的突變分析揭示了三種不同的腫瘤克隆演變模式。
基于此,研究人員認為,ctDNA動態(tài)監(jiān)測可預(yù)測r/r LBCL患者CAR-T治療后的早期反應(yīng)和生存結(jié)局;基于靶向測序的ctDNA突變圖譜為CAR-T治療的腫瘤內(nèi)在耐藥機制提供了新的見解。在未來的臨床實踐中,ctDNA與影像學(xué)評估的整合對臨床早期精準(zhǔn)風(fēng)險分層、CAR-T治療后及時干預(yù)和個體化挽救治療具有重要的指導(dǎo)意義。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1136/jitc-2023-008450
(本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)可后臺聯(lián)系刪除。)
作者:張思瑋,闞宇軒 來源:中國科學(xué)報
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近日,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所)主任醫(yī)師鄒德慧、邱錄貴、王建祥合作團隊首次基于亞洲人群的r/r LBCL患者前瞻性隊列,證實ctDNA動態(tài)監(jiān)測可早期預(yù)測CAR-T治療療效和生存,并揭示了耐藥遺傳學(xué)異常圖譜。相關(guān)研究成果發(fā)表于《癌癥免疫治療雜志》。
嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)治療在復(fù)發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤(r/r LBCL)患者中取得了成功,但長期隨訪顯示僅30%~40%的患者可獲得長期緩解�?紤]到臨床影像學(xué)評估存在頻繁掃描增加輻射、敏感性不足和假陽性等問題,亟需新興無創(chuàng)手段早期識別CAR-T治療后進展或復(fù)發(fā)。
循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)是近年來非常具有前景的一個生物預(yù)后標(biāo)志物,在多種腫瘤化療隊列中被證實與患者預(yù)后相關(guān)。然而,基于靶向測序的ctDNA動態(tài)監(jiān)測在r/r LBCL患者CAR-T治療中的應(yīng)用價值報道較少,尤其缺乏亞洲人群的數(shù)據(jù)。
為此,該研究前瞻性收集了中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所)淋巴瘤診療中心注冊性臨床研究中的23例r/r LBCL患者CAR-T細胞治療前后的序貫外周血樣本(n=101),通過Onco-LymScan panel(188個淋巴瘤相關(guān)基因)對血漿ctDNA進行靶向測序。
結(jié)果發(fā)現(xiàn),CAR-T治療前ctDNA水平與臨床傳統(tǒng)腫瘤負荷標(biāo)志物相關(guān);治療后第14或28天獲得ctDNA陰性/長片段的患者生存顯著優(yōu)于ctDNA陽性/短片段的患者。與CAR-T治療后3個月左右進行的PET/CT評估相比,第28天的ctDNA狀態(tài)便可早期的預(yù)測患者療效,同時可輔助改善PET/CT評價的敏感性和假陰性問題。此外,多個基因突變與較高的疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險相關(guān),包括TP53、IGLL5、PIM1、BTG1、CD79B、GNA13和P2RY8;其中IGLL5突變與較差的無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)顯著相關(guān)。同時,通過對治療前和復(fù)發(fā)匹配樣本的突變分析揭示了三種不同的腫瘤克隆演變模式。
基于此,研究人員認為,ctDNA動態(tài)監(jiān)測可預(yù)測r/r LBCL患者CAR-T治療后的早期反應(yīng)和生存結(jié)局;基于靶向測序的ctDNA突變圖譜為CAR-T治療的腫瘤內(nèi)在耐藥機制提供了新的見解。在未來的臨床實踐中,ctDNA與影像學(xué)評估的整合對臨床早期精準(zhǔn)風(fēng)險分層、CAR-T治療后及時干預(yù)和個體化挽救治療具有重要的指導(dǎo)意義。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1136/jitc-2023-008450
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