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研究提出丁富烯的水合環(huán)調(diào)聚新策略
作者：孫丹寧 來源：中國科學報
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近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員陳慶安團隊在丁富烯的水合[3+2]環(huán)調(diào)聚反應研究方面取得新進展。相關成果發(fā)表在《德國應用化學》上。
全取代碳中心具有豐富的sp3化學空間，是天然產(chǎn)物和藥物的主要結(jié)構(gòu)特征之一。由于其擁擠的三維空間環(huán)境，具有很大合成挑戰(zhàn)性。當連續(xù)全取代碳中心結(jié)構(gòu)單元嵌入多環(huán)/橋環(huán)體系，其合成難度會呈指數(shù)級增長。因此，采用傳統(tǒng)的合成策略構(gòu)建多個連續(xù)的全取代碳中心結(jié)構(gòu)框架需要精心設計合成路線，并且耗費大量的時間和原料。
本工作中，團隊通過丁富烯的水合[3+2]環(huán)調(diào)聚反應制備了具有多個連續(xù)全取代碳中心的多環(huán)骨架，從而實現(xiàn)了分子結(jié)構(gòu)從2D到3D的轉(zhuǎn)化。機理實驗和理論計算研究表明，該反應經(jīng)歷了丁富烯的加成、環(huán)化和水合過程。此外，團隊通過各種合成轉(zhuǎn)化和Sc(OTf)3的回收利用實驗，驗證了該反應的潛在應用價值。
該策略為發(fā)展高效構(gòu)筑連續(xù)全取代碳中心多環(huán)骨架的方法提供了新思路。
相關論文信息：https://doi.org/10.1002/anie.202317299
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