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遺傳編碼熒光RNA探針研究獲新進(jìn)展
[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2023-6-20] [發(fā)布人:邵玉倩] [閱讀次數(shù):] [返回]
遺傳編碼熒光RNA探針研究獲新進(jìn)展
作者:李晨陽 來源:中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司 http://qp8008.cn
近日,華東理工大學(xué)藥學(xué)院、生物反應(yīng)器工程國家重點(diǎn)實(shí)驗室、光遺傳學(xué)與合成生物學(xué)交叉學(xué)科研究中心楊弋教授團(tuán)隊在遺傳編碼熒光RNA探針研究中取得重要進(jìn)展,相關(guān)研究成果發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊《生物傳感器與生物電子學(xué)》。
活細(xì)胞內(nèi)的代謝物呈現(xiàn)高度的時空動態(tài)分布,它們往往需要在正確的時間和空間以正確的數(shù)量才能行使其生理功能,這為細(xì)胞內(nèi)代謝物的監(jiān)測帶來了極大挑戰(zhàn)。此前,基于熒光蛋白的遺傳編碼熒光探針已被廣泛用于活細(xì)胞內(nèi)代謝物的實(shí)時監(jiān)測,但在實(shí)際操作中有很大局限。近年來,基于熒光RNA開發(fā)的遺傳編碼熒光探針為活細(xì)胞代謝監(jiān)測帶來了新的機(jī)遇。
在本研究中,研究團(tuán)隊基于此前發(fā)展的高性能熒光RNA(Pepper)發(fā)展了一系列可特異性識別不同小分子代謝物與蛋白質(zhì)的遺傳編碼熒光探針。與此前開發(fā)的熒光RNA探針相比,Pepper熒光RNA探針表現(xiàn)出諸多優(yōu)勢。首先,由于不含G-四鏈體結(jié)構(gòu),Pepper熒光RNA探針在哺乳動物細(xì)胞中顯示出更高的折疊效率和細(xì)胞亮度。其次,與此前報道的波長最長的Red Broccoli探針(590nm)相比,Pepper熒光RNA探針的最大發(fā)射波長顯著紅移,可達(dá)620nm。最后,不同顏色的HBC染料都能用于Pepper熒光RNA探針的標(biāo)記與成像,使得Pepper熒光RNA探針具有良好的適配性,能夠與不同顏色的其他成像工具進(jìn)行組合使用。
上述性質(zhì)使得Pepper熒光RNA探針能夠?qū)Σ溉閯游锛?xì)胞內(nèi)靶標(biāo)分子的濃度與位置變化進(jìn)行實(shí)時監(jiān)測,為生命科學(xué)基礎(chǔ)研究與疾病機(jī)理解析提供了極具價值的實(shí)用工具。
該論文第一作者為華東理工大學(xué)藥學(xué)院方夢悅博士、李慧文博士與謝鑫博士,通訊作者為楊弋教授和陳顯軍教授。該研究得到了國家重點(diǎn)研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、上海市細(xì)胞代謝光遺傳學(xué)技術(shù)前沿科學(xué)研究基地、生物反應(yīng)器工程國家重點(diǎn)實(shí)驗室基金等經(jīng)費(fèi)資助。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1016/j.bios.2023.115411
(本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)可后臺聯(lián)系刪除。)
作者:李晨陽 來源:中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司 http://qp8008.cn
近日,華東理工大學(xué)藥學(xué)院、生物反應(yīng)器工程國家重點(diǎn)實(shí)驗室、光遺傳學(xué)與合成生物學(xué)交叉學(xué)科研究中心楊弋教授團(tuán)隊在遺傳編碼熒光RNA探針研究中取得重要進(jìn)展,相關(guān)研究成果發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊《生物傳感器與生物電子學(xué)》。
活細(xì)胞內(nèi)的代謝物呈現(xiàn)高度的時空動態(tài)分布,它們往往需要在正確的時間和空間以正確的數(shù)量才能行使其生理功能,這為細(xì)胞內(nèi)代謝物的監(jiān)測帶來了極大挑戰(zhàn)。此前,基于熒光蛋白的遺傳編碼熒光探針已被廣泛用于活細(xì)胞內(nèi)代謝物的實(shí)時監(jiān)測,但在實(shí)際操作中有很大局限。近年來,基于熒光RNA開發(fā)的遺傳編碼熒光探針為活細(xì)胞代謝監(jiān)測帶來了新的機(jī)遇。
在本研究中,研究團(tuán)隊基于此前發(fā)展的高性能熒光RNA(Pepper)發(fā)展了一系列可特異性識別不同小分子代謝物與蛋白質(zhì)的遺傳編碼熒光探針。與此前開發(fā)的熒光RNA探針相比,Pepper熒光RNA探針表現(xiàn)出諸多優(yōu)勢。首先,由于不含G-四鏈體結(jié)構(gòu),Pepper熒光RNA探針在哺乳動物細(xì)胞中顯示出更高的折疊效率和細(xì)胞亮度。其次,與此前報道的波長最長的Red Broccoli探針(590nm)相比,Pepper熒光RNA探針的最大發(fā)射波長顯著紅移,可達(dá)620nm。最后,不同顏色的HBC染料都能用于Pepper熒光RNA探針的標(biāo)記與成像,使得Pepper熒光RNA探針具有良好的適配性,能夠與不同顏色的其他成像工具進(jìn)行組合使用。
上述性質(zhì)使得Pepper熒光RNA探針能夠?qū)Σ溉閯游锛?xì)胞內(nèi)靶標(biāo)分子的濃度與位置變化進(jìn)行實(shí)時監(jiān)測,為生命科學(xué)基礎(chǔ)研究與疾病機(jī)理解析提供了極具價值的實(shí)用工具。
該論文第一作者為華東理工大學(xué)藥學(xué)院方夢悅博士、李慧文博士與謝鑫博士,通訊作者為楊弋教授和陳顯軍教授。該研究得到了國家重點(diǎn)研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、上海市細(xì)胞代謝光遺傳學(xué)技術(shù)前沿科學(xué)研究基地、生物反應(yīng)器工程國家重點(diǎn)實(shí)驗室基金等經(jīng)費(fèi)資助。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1016/j.bios.2023.115411
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