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研究發(fā)現(xiàn)一種蛋白酶有條件成為治療新冠病毒的標(biāo)靶
研究發(fā)現(xiàn)一種蛋白酶有條件成為治療新冠病毒的標(biāo)靶
作者:韓星童 來源:中新網(wǎng)
山東拓普生物工程有限公司 http://qp8008.cn
中新社香港3月20日電 (記者 韓星童)香港浸會(huì)大學(xué)(浸大)20日公布,研究發(fā)現(xiàn)一種名為MT1-MMP的蛋白酶,有條件成為治療新型冠狀病毒(新冠病毒)感染的標(biāo)靶。
據(jù)悉,是次研究由浸大中醫(yī)藥學(xué)院教學(xué)科研部助理教授王凱亮帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì),與香港大學(xué)微生物學(xué)系助理教授袁碩峰合作進(jìn)行。
研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),一種名為MT1-MMP的蛋白酶,是決定新冠病毒在人體內(nèi)傳染的能力,并導(dǎo)致感染、影響不同器官的主要因素。研究團(tuán)隊(duì)采用一種名為3A2的人源化抗體,以抑制MT1-MMP的活動(dòng),并利用老年小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
結(jié)果顯示,3A2將受感染小鼠的病毒量減少近九成,并顯著減輕由感染引起的肺組織破壞。研究證明MT1-MMP蛋白酶有條件成為治療新冠病毒感染的標(biāo)靶。
是項(xiàng)研究成果已發(fā)表于國際知名科學(xué)期刊《Nature Communications》。
王凱亮表示,如何提高對(duì)免疫系統(tǒng)較弱患者的療效,以及維持藥物在不同病毒株中的效用,是開發(fā)新冠藥物的兩大挑戰(zhàn)。3A2有很好的潛力開發(fā)成治療新冠的有效藥物,因?yàn)樗荚谝种?/span>MT1-MMP的活動(dòng),而并非增強(qiáng)患者的免疫力,或直接對(duì)付病毒。
王凱亮提到,研究團(tuán)隊(duì)之前發(fā)表的研究證明,3A2還可預(yù)防肥胖和糖尿病,即新冠重癥和死亡的兩個(gè)主要風(fēng)險(xiǎn)因素。因此,3A2可能特別適合高危群組,包括高齡和有代謝功能障礙的病人。此外,3A2可能對(duì)未來的新發(fā)性冠狀病毒同樣有效。(完)
(原題:《香港浸大研究指一種蛋白酶有條件成為治療新冠病毒的標(biāo)靶》)
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